杭州保健品无尘车间装修

电子行业生产工艺有抗静电、抗微振的要求，并且大宗气体和特种气体种类多，对纯度和洁净度要求高：1.电子制造厂万级洁净室内的噪声级(空态)：不应大于65dB(A)2.电子制造厂洁净室垂直流洁净室满布比不应小于60%，水平单向流洁净室不应小于40%，否则就是局部单向流了。3.电子制造厂洁净室与室外的静压差不应小于10Pa，不同空气洁净度的洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa。4.电子制造行业万级洁净室内的新鲜空气量应取下列二项中的较大值：5.补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新鲜空气量之和。6.保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。无尘车间截面大得多，因而不能在全室截面或者在全室截面或者在全室工作区截面形成均速气流。杭州保健品无尘车间装修

无尘车间装修中对洁净室物品会有哪些要求呢?桌椅：桌椅一般情况下采用的是不锈钢材质，并且需要表面加工处理为之，若不得不使用镀锌品或者木制品，其表面须施环氧树脂（Epxoy）加工以防止表面发尘。工作桌较好有打洞，边缘要有倒角。以利气流之运动。椅子尽量采用没有背及脚踏板者，椅脚高度要以坐下来脚可以触到地板者作为原则。但倘若一定须使用高脚椅时，则需要准备好脚踏环。桌及椅子之脚较好要安装上塑料小轮子或套上橡胶套。杭州保健品无尘车间装修净化车间依照惯例，无尘清洁等级主要是依据每立方空气中粒子直径超过区划规范的粒子总数来要求。

    无尘车间设计必须贯彻执行国家的有关政策方针，必须做到技术先进、经济合理、安全适用、保证质量、节约环保等要求。洁净厂房设计应为施工安装、测试、维护管理和安全运行创造必要的条件，应符合现行的国家标准、规范的有关要求。无尘车间位置的选择，应根据需要、经济等比较后确定：一、应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；二、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。三、应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。四、还有洁净厂房蕞大频率风向上风侧有烟囱时，洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍，洁洁厂房与交通干道之间的距离不宜小于50米。洁净厂房周围应进行绿化，可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木，并形成绿化小区。但不得妨碍消防操作。

无尘净化车间如何验收？1.净化车间建设完成后，应进行工程竣工验收，分为工程验收、功能验收和应用验收。确定各种技术参数符合设计方案、应用及相关技术标准的要求。二、工程验收由施工单位承担，机构工程施工、设计方案、工程监理等企业进行验收。3.作用验收应在工程验收后进行，由施工单位承担，并由具有相对检验资质证书的第三方平台进行。设计方案和施工企业相互配合。4.应用验收应在功能验收完成后进行，由施工单位承担，可由具有相对检验资质证书的第三方平台或施工单位与第三方平台进行检验。设计方案和施工企业相互配合。5.净化车间工程竣工验收的检验分为空态、静态数据和动态。工程验收环节的检验应在空态下进行；功能验收环节应在空态或静态数据下进行。承包单位、施工方和施工单位应商议明确，应在静态数据下进行；应用验收环节的检验应在动态下进行。无尘车间的设计规划：工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。

无尘车间风速影响：对于高效空气过滤器，气流穿过滤材的速度一般在0.01～0.04m/s，在这个范围内，过滤器的阻力与过滤风量呈正比关系。例如，一只484×484×220mm的高效过滤器，在额定风量1000m3/h下的初阻力为250Pa，如果使用中的实际风量是500m3/h，它的初阻力可降为125Pa。对于空调箱中的一般通风用过滤器，气流穿过滤材的速度在0.13～1.0m/s范围内，阻力与风量不再是线性关系，而是一条上扬的弧线，风量增加30%，阻力可能会增加50%，若过滤器阻力对你来说是个非常重要的参数，你就要向过滤器供应商索要阻力曲线。无尘车间的地面要用防滑，坚固，不渗水，易清洁，耐腐蚀的材料铺制。杭州保健品无尘车间装修

无尘车间的清洁要求：吸完地以后再擦地。一周擦一次墙面。杭州保健品无尘车间装修

无尘车间工程的相关要求：食品加工设备和工器具的结构在设计上应便于日常清洗，消毒和 检查，维护。槽罐设备在设计和制造时，要能保证使内容物排空。 净化车间内加工设备的安装，一方面要符合整个生产工艺布局的要求，另一方面则要便于生产过程的卫生管理，同时还要便于对设备进行日 常维护和清洁。而且在安放较大型设备的时候，要在无尘设备与墙壁，设备与顶面之间需要保留有一定的距离和空间，以便于设备维护人员和清洁人员的出入。杭州保健品无尘车间装修

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