苏州药厂gmp改造公司

净化室的等级：1、洁净度级别100级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数,500，≥5μm尘粒数0，微生物较大允许数浮游菌/立方米5，沉降菌/皿1。2、洁净度级别10,000级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数350000，≥5μm尘粒数2000，微生物较大允许数浮游菌/立方米100，沉降菌/皿3。3、洁净度级别100，000级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数3500000，≥5μm尘粒数20000，微生物较大允许数浮游菌/立方米500，沉降菌/皿10。4、洁净度级别300000级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数10500000，≥5μm尘粒数60000，微生物较大允许数浮游菌/立方米1000，沉降菌/皿15。净化室湿度的控制精度是非常重要的基础问题。苏州药厂gmp改造公司

净化车间的优点：随着科技不断的发展，人民的生活水平不断提高，大家对生活环境和产品质量要求也越来越高，洁净车间被普遍适用于食品、电子、医药、电器、科研实验室等行业。洁净车间的出现满足了制造企业对产品生产环境的需求。净化车间的优点如下：1.保湿性能好，强度高，隔热保温。2.强度高：可作天花围护布局板材承重，抗弯抗压。3.送风过滤设备：高、效送风口选用不锈钢结构，漂亮清洗，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，易清洗；送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温棉。徐州医药洁净厂房改造净化车间优点：地上处置：地上通常选用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板。

净化室的等级：百级净化室：压差及温湿度：温度22C士2:湿度55%士5;基木需要满布fu.做高架地板。做MAU+ffu+DC系统。还有保持正压，相邻房间压力梯度保证在10pa左右。照度:由于无生洁净室的工作内容大多有精细的要求，而且又都是密闭性房屋，所以，对照明一向有很高的要求。主要有以下几点:局部照明:这是指为增加某一指定地点的照度而设置的照明。但在室内照明中-般不单独使用局部照明。混合照明:指工作面上的照度由“般照明和局部照明合成照明”其中，一般照明的照度应占总照度的109%-15%。

净化车间测试需要做的项目：1.悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则较后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。2.其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试。以上就是关于净化车间测试需要做的项目的介绍，希望能帮助到大家!在日常使用净化车间的时候，我们要时刻保持其清洁度，此外也要经常对其质量和使用情况进行检查，达到有问题及时处理，从而保障净化车间的使用!现在，在很多行业生产中，都能见到净化室的身影。

净化车间的装修的诀窍：地板平整、无缝、耐磨、耐腐蚀，静电不易积聚。易于清洁整个地板。设计中可采用原位水磨石地坪，石材直径为6-15mm。其中，分离棒要用铜棒隔开，不能用玻璃棒。目前主要采用环氧自流地坪。它是一种复合树脂地板。无溶剂、无毒、无味、无缝、自流平。是的。实现镜面装饰效果、无缝连接、耐油、耐酸、耐碱、耐盐化学溶剂。洁净车间装修具有抗静电、低发尘、耐磨、抗冲击等性能，但价格昂贵。多用于电子、医疗、血液制品的地面及其他要求高洁净度、美观、无尘、无菌的生产车间。自流环氧地坪的使用寿命为1毫米或更长，通常可以使用6年或更长时间。防潮层应放置在地板上的垫子下，以防止混凝土废物管线通过清洁区域。净化室的建筑主体构造不会因温度变化与振动而发生裂痕。江苏面板生产车间改造

净化车间的净化原理：高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化（下）。苏州药厂gmp改造公司

净化室的滤网泄漏测试：测试方式有：1.气胶光度计测试法，2.微粒计数器测试法，3.率测试法，4.外气测试法。后两种现在使用非常少。方法：气溶胶光度计测试法：气胶光度计测试法是较早期的测试方式，但是因为效果非常好，到仍旧沿用。气胶光度计（AerosolPhotometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，现改用PAO,加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来模拟无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。微粒计数器测试法。苏州药厂gmp改造公司