嘉兴生物药厂洁净车间

净化室照明系统洁净区应采用吸顶式净化灯具，非洁净区采用普通荧光灯。设计各房间内照明，紫外灯自已控制，并均由电气控制箱控制，再由总配电柜集中控制。室内照明均采用密闭照明灯组。插座盘均采用嵌入式。室内无明线敷设。1、食品工业对人员、物料的动线有明确的规定，不可交叉流动，物料流动需设置较多的物料传递口或传递门。人员流动需走较多的人员通道。2、按照生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别，具体级别及要求。诸如：高效空气过滤器、风淋室、超净工作台、洁净层流罩、高效过滤送风口、空气自净器、臭氧发生装置、不锈钢洁净门窗、除湿机、通风柜等净化产品。洁净度要求高的净化室对所使用的设备，建造材料等要求也是非常高的。嘉兴生物药厂洁净车间

净化室参数：防止外部尘埃侵入净化室：净化室里面的正压值需>0.5mmAq净化间运转环境状况：温、湿度及微尘粒子数应每日定时量测，以确实掌握质量果数据异常需做紧急处理；潮湿和干燥都会给生产带来影响，相对湿度超过75%时，锈蚀率趋向直线上升，机器设备和产品易于锈蚀，给生产与物资储存造成损失，相对湿度低于45%，静电荷容易积聚，带来危害。在PCB生产过程中，湿度的控制精度对曝光对位影响较大，所以湿度的控制精度是非常重要的基础问题。医药千级净化建设公司应考虑到净化室障碍物，热源和污染物。

净化室制冷方案制冷方案应根据供冷要求(耗冷量、供冷方式、冷冻水温等)、工程建设地区的水源情况(水温、水质、水量等)以及电源、热源筹备方而进行技术经济比较。既要求有较好的经济指标，又要考虑当地的可能性。制冷装置的选用是制冷方案确定过程中的中心环节，制冷装置的主要类型如下。压缩式制冷装置包括活塞(往复)式、离心式和螺杆式三种。吸收式制冷装置利用热能制冷。常见的有氨—水吸收式制冷装置和水—溴化锂水溶液吸收式制冷装置。前者适用于低温冷冻；后者适用于空调供冷，制取4℃以上空调或工艺用冷水。溴化锂吸收式制冷中水为工质，溴化锂水溶液为吸收剂。

由于净化室是密闭性很强的修建，其安全分散成为十分重要和突出的问题，和净化空调体系设置也有密切关系。一般应留意以下几点：（1）每一出产层防火区或无尘区至少设2个安全出口，只要面积小于50㎡，人员少于5人时，可答应只设一个安全出口。（2）进口不应作分散出口。由于道路往往迂回曲折，一旦焰火迷漫，要求人员很快跑到室外是很困难的事。（3）吹淋室不能作为一般收支通道，由于这种门常为两扇联锁或主动，一旦呈现毛病，十分影响分散，所以一般均在吹淋室设旁通门，作业人员多于5人时有必要设此门。平常作业人员出净化室时不应走吹淋室而应走旁通门。（4）无尘区内各净化室的门，考虑到保持室内压力情况的需求，其开设方向要朝向压力大的房间，由于要靠压力把门压紧，这明显和安全分散的要求相反。为了考虑平常无尘和紧迫分散时的两方面要求，规则无尘区和非无尘区之间的门、无尘区与室外的门作为安全分散门对待，其敞开方向一概朝向分散方向，当然，单设的安全门也是如此。净化工程的分类：复合式：药品、食品业界及半导体业界均适用。

洁净服应能防护人员及其日常服装所散发的污物污染净化室环境和产品。为尽量提高这种防护作用，应确定选择屏障性织物、洁净服样式及对人员的覆盖程度的原则。洁净服应用耐磨的、起毛少的、不会析出污染物的织物和材料制作。进入净化室前更换干净洁净服的频率由产品和工艺的洁净度要求而定。重复使用的洁净服应定期进行处理，以打扫污染。应对洁净服的清洁、处理（包括按要求进行消毒、灭菌）和包装做出详细规定。应采用被污染几率较少的规范方式运输和贮存洁净服。洁净服除洗涤、修理或调换外，无论是清洁带包装的还是脏的，都不应拿出贮存区和净化室范围。现在，使用净化室的行业有很多，常见的有电子光学。生物百级净化施工

净化室静电之防制，电磁干扰预防。嘉兴生物药厂洁净车间

根据净化室的特点及其火灾特性，为了保障人民生命、财产安全，尽量减少火灾中的损失，便于人员疏散和抢救，我们在建筑防火设计中应遵循以下几个原则。从许多净化室火灾实例中我们不难发现，严格控制建筑物的耐火等级十分必要，设计时将厂房的耐火等级定为一、二级，使其建筑构件的耐火性能与甲、乙类生产厂房相适应，从而多多减少了火灾发生的可能性。限制防火墙间的面积，设置防火分区，一是可以控制火灾蔓延，减少火灾损失；二是便于火场扑救，使消防人员既容易在现场寻找火源，也容易安全撤离。设计人员在设计时应充分考虑净化室的特点，严格控制防火分区，使之达到规范要求。嘉兴生物药厂洁净车间