依据《中华人民共和国电子签名法》《全国一体化在线服务平台电子证照管理办法(试行)》《国家药品监督管理局电子证照管理办法(试行)》等,现就正式实施化妆品电子注册证有关事项公告如下:一、自2022年10月1日起,按照《化妆品注册备案管理办法》获准注册的特殊化妆品和化妆品新原料,及获准注册证变更、延续的特殊化妆品,发放电子注册证。此前已发放的纸质注册证在其有效期内继续有效。二、自2022年10月1日起,获准注册证变更的特殊化妆品,注册人(境内责任人)应当按照《化妆品注册备案管理办法》《化妆品注册备案资料管理规定》等规定,向国家药监局行政许可事项受理服务部门交还其持有的纸质注册证。三、特殊化妆品和化妆品新原料电子注册证生成后将推送至注册人(境内责任人)网上办事大厅的法定代表人空间,推送成功即送达,注册人(境内责任人)可登录领取。四、注册人应当正确使用和妥善保管电子注册证,电子注册证可实现即时领取证书、短信提醒、证书授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能,涉及电子注册证获取、使用等相关问题解答可查看网上办事大厅“电子证照常见问题解答”栏目。关注化妆品的包装和标识,符合进口国要求。综合保税区报关进口化妆品哪家好
如何看懂进口化妆品成分表?
进口化妆品都需要在产品包装上真实地标注产品配方中加入的全部成分的名称。实施全成分标识规定,既符合各国法规规定,保护消费者知情权,同时能提供更完整的产品信息,以方便消费者选择需要和喜爱的产品并避开过敏的原料。
进口化妆品成分表的标识有如下规律:
①所标识的成分名称按其在配方中的含量由大到小进行顺序,即排位越靠前,表明这个成分在该进口化妆品中的含量越高。例如,水是大多数进口化妆品中常使用的溶剂,在许多情况下是含量多的成分,所以它一般在成分列表的靠前的位置。
②对于在进口化妆品中含量小于或等于1%的成分,在位于加入量大于1%的成分之后,可以任意排列顺序,也就是说,这类进口化妆品成分之间可以不分先后。
③香精虽然是多种香料的混合物,但在配方表中只作为一个进口化妆品成分,用“香精”一个词进行标注,并和其他成分一起按照加入量的顺序排入成分表中。
④色素一般以着色剂的编号(即索引号)进行标注,如“CI73015”,如果没有编号,可以采用着色剂的中文名称,如“颜料黄”。 保税区转口进口化妆品承诺守信进口化妆品的种类很多,东尔公司都有接触,您可以来电咨询,也许会有新的选择!
加工手册的进口料件是境外化妆品料体和国内提供的配合化妆用工具(例粉扑等),且料体不再进一步添加除“水”之外的配料时,通过加工手册加工成的成品的原产国,是如何确定?
按照“正常配备的种类和数量随货物进出口的附件、备件、工具和介绍说明性资料,在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物一并归类的,该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地不影响该货物原产地的确定;对该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地不再单独确定,该货物的原产地即为该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地。”的规定,灌装加工后的化妆品原产国原则上为进口化妆品料体的原产国。
按照“随货物进出口的附件、备件、工具和介绍说明性资料在《中华人民共和国进出口税则》中虽与该货物一并归类,但超出正常配备的种类和数量的,以及在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物不一并归类的,依照本条例的规定确定该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地。”的规定,灌装加工后的化妆品原产国原则上为进境化妆品料体的原产国。超出正常配备的种类和数量的附件、备件、工具和介绍说明性资料,不与料体一并归类,原产地仍为其原来的原产地,。
技术审评机构应当自收到“在我国境内初次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料”的申请资料之日起90个工作日内,按照技术审评的要求组织开展技术审评,并根据下列情况分别作出处理:(一)申请资料真实完整,能够证明原料安全性和质量可控性,符合法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范要求的,技术审评机构应当作出技术审评通过的审评结论;(二)申请资料不真实,不能证明原料安全性、质量可控性,不符合法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范要求的,技术审评机构应当作出技术审评不通过的审评结论;(三)需要申请人补充资料的,应当一次告知需要补充的全部内容;申请人应当在90个工作日内按照要求一次提供补充资料,技术审评机构收到补充资料后审评时限重新计算;未在规定时限内补充资料的,技术审评机构应当作出技术审评不通过的审评结论。技术审评结论为审评不通过的,技术审评机构应当告知申请人并说明理由。申请人有异议的,可以自收到技术审评结论之日起20个工作日内申请复核。复核的内容只限于原申请事项以及申请资料。技术审评机构应当自收到复核申请之日起30个工作日内作出复核结论。准确填写报关单,进口化妆品更顺利。
使欧莱雅的大众化妆品进入了普通消费者的生活;香水和美容品部有选怿性地通过香水专卖店、百货商店和旅游商店向顾客提供各类化妆品;特殊化妆品部通过指定药房及其他专门渠道销售皮肤护理产品;而美发产品部通过专业发型师或美发沙龙直接向消费者提供一系列专业美发产品。与之呼应,销售物流的渠道主要有三类:传统渠道,比如百货商店、药房、门市柜台等,这一类渠道产生时间较早,管理模式有例可查;现代渠道,比如大型的卖场、便利店、化妆品连锁店、批发市场(小护士每年会作两到三次批发)等等,这类渠道产生于近一二十年,管理模式完善不久或者尚在完善当中;特别渠道,比如一些企业客户等等,主要指的是常规之外的渠道,特殊情况针对管理。不同于直销与直供,欧莱雅采用的是传统的分销模式,产品由生产工厂通过一级一级分销商到达销售终端,再到达消费者手里。欧莱雅在全国有20多万个销售点,遍及各省市县。近年来,欧莱雅的覆盖区域日益扩大。早在1997年,欧莱雅初次出现在中国市场时,产品主要集中在大城市周边,如今更多的销售增长来自于零碎的市场。随着销售点数量越来越庞大,分布地区越来越,依靠公司自身的力量去覆盖所有的销售点,显然难以做到。高能仓储,敏捷物流,进口化妆品让美丽触手可及。物流园区备案咨询进口化妆品值得推荐
办理商检手续,确保进口化妆品质量安全。综合保税区报关进口化妆品哪家好
进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品销售管理制度。所销售的化妆品应当确保出货单据、销售记录、货品实物一致。化妆品销售记录包括产品名称、注册证编号或者备案编号、价格、数量、生产日期、生产批号、使用限期、销售日期、购买者名称、地址和联系方式等内容。销售单据和记录应当有序存放,标识清楚,易于查找调取。进口化妆品销售企业应当依照有关法律法规和化妆品标签标示的要求储存、运输化妆品,并定期检查,及时处理变质或者超过使用期限的化妆品。进口化妆品销售企业应当建立并执行退货管理制度,退货应当有记录,记录至少包括:退货单位、产品名称、规格、批号、数量、原因以及处理结果,记录保存不少于2年。进口化妆品销售企业应当建立并执行产品质量投诉制度,指定人员负责处理产品质量投诉并记录,质量部门对投诉内容进行分析评估,并改进产品质量。进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品不良反应监测制度,配备与其产品相适应的人员从事化妆品不良反应监测工作,主动收集、分析和评价、报告化妆品不良反应,调查引发原因,及时采取风险控制措施,并配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。综合保税区报关进口化妆品哪家好
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