自贸区进口化妆品价格查询

    首先我们需要的是确认进口化妆品的种类，海关编码，看是否需要办理批文备案。大多数品类都需要申请进口化妆品批文，如面膜、面霜、精华液、洗发水、粉底液、口红等都是需要办理备案凭证。不需要办理批文的有洗手液、香皂、香薰、精油、半成化妆品等。批文分为两种是按进口化妆品功效来进行区分的，1）注册类批文，如有美白、去斑等功效，需要在国家食药局注册。2）备案类批文，如保湿、补水等功效，在注册地都可办理。其次确认其他进口所需单证是否齐全，进口所需提供文件资料有，批文、产品的外文包装和翻译件、中文标签、生产日期、成分百分比配方表、箱单INVOICE、合同、提单、申报要素、进口商需有进出口权；在确认资料齐全后，就要确认进口进口化妆品是否有中文标签，有些口岸没贴中文标的要求必须在海关整改库贴完才能放行，有些口岸可以直提不用贴标，有些口岸审单放行只有抽中动检才需要进库贴标，所以尽量在进口征税前加贴好中文标签。进口化妆品物流流程：提供箱单，确认船期，开始订舱---国外提货运输到港口---货物到港开始出口报关，出产地证---开始海运、空运----到达目的港，递交资料开始申报缴税，贴标，放行---国内配送---申请出具检验检疫证书以便上市销售。进口化妆品申报时需在报关单“产品资质”代码栏选择证件代码“526-进口(非)特殊用途化妆品行政许可批件”。自贸区进口化妆品价格查询

    《化妆品生产质量管理规范》分为“总则、机构与人员、质量管理、质量控制、厂房设施与设备、物料与产品、生产管理、产品销售管理、附则”九个部分和两个附件。包括以下内容：一章，总则。规定《规范》制定目的和依据、适用范围、基本原则、企业主体责任等。第二章，机构与人员。规定企业机构设置原则、企业质量安全负责人等关键人员职责、人员培训要求、人员卫生要求等。第三章，质量管理。主要规定总体原则、文件管理、追溯管理、风险管理、自查等第四章，质量控制。规定总体原则、实验室管理、样品管理、成品留样、检验记录与报告要求、检验结果超标的处理等。第五章，厂房设施与设备。主要规定总体原则、生产区要求、仓储区要求、水处理系统、空气净化系统、设备选型及安装、设备使用、清洁和管理等。第六章，物料与产品。主要规定总体原则、供应商管理、物料采购与验收、物料和产品储存、物料放行、生产用水要求等。第七章，生产管理。主要规定总体原则、生产准备要求、生产过程要求、生产后要求、不合格品管理、产品放行等。第八章，产品销售管理。主要规定产品销售记录要求、储存运输、退货管理、产品质量投诉管理、化妆品不良反应监测、产品召回等。第九章，附则。 浦东新区人工贴标进口化妆品价格合理1.取得化妆品进口du许可zhi批文,此批文需在北京食品dao药品监督办理。 。

    依据《中华人民共和国电子签名法》《全国一体化在线服务平台电子证照管理办法（试行）》《国家药品监督管理局电子证照管理办法（试行）》等，现就正式实施化妆品电子注册证有关事项公告如下：一、自2022年10月1日起，按照《化妆品注册备案管理办法》获准注册的特殊化妆品和化妆品新原料，及获准注册证变更、延续的特殊化妆品，发放电子注册证。此前已发放的纸质注册证在其有效期内继续有效。二、自2022年10月1日起，获准注册证变更的特殊化妆品，注册人（境内责任人）应当按照《化妆品注册备案管理办法》《化妆品注册备案资料管理规定》等规定，向国家药监局行政许可事项受理服务部门交还其持有的纸质注册证。三、特殊化妆品和化妆品新原料电子注册证生成后将推送至注册人（境内责任人）网上办事大厅的法定代表人空间，推送成功即送达，注册人（境内责任人）可登录领取。四、注册人应当正确使用和妥善保管电子注册证，电子注册证可实现即时领取证书、短信提醒、证书授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能，涉及电子注册证获取、使用等相关问题解答可查看网上办事大厅“电子证照常见问题解答”栏目。

    进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品销售管理制度。所销售的化妆品应当确保出货单据、销售记录、货品实物一致。化妆品销售记录包括产品名称、注册证编号或者备案编号、价格、数量、生产日期、生产批号、使用限期、销售日期、购买者名称、地址和联系方式等内容。销售单据和记录应当有序存放，标识清楚，易于查找调取。进口化妆品销售企业应当依照有关法律法规和化妆品标签标示的要求储存、运输化妆品，并定期检查，及时处理变质或者超过使用期限的化妆品。进口化妆品销售企业应当建立并执行退货管理制度，退货应当有记录，记录至少包括：退货单位、产品名称、规格、批号、数量、原因以及处理结果，记录保存不少于2年。进口化妆品销售企业应当建立并执行产品质量投诉制度，指定人员负责处理产品质量投诉并记录，质量部门对投诉内容进行分析评估，并改进产品质量。进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品不良反应监测制度，配备与其产品相适应的人员从事化妆品不良反应监测工作，主动收集、分析和评价、报告化妆品不良反应，调查引发原因，及时采取风险控制措施，并配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。 国外安排贴好中文标签 2.代理订舱完毕，安排提货车到国外发货人仓库进行验货、核对清点、拍照、装车等工作。

    国际上对化妆品的概念尚没有统一定义。欧盟现行的《化妆品规程》中定义化妆品是接触于人体外部表皮、毛发、指趾甲、口唇和外生殖器，或者口腔内的牙齿和口腔黏膜，以清洁、发出香味、改善外观、改善身体气味或保护身体使之保持良好状态为主要目的的物质和制剂。美国FDA对化妆品的定义是：用涂抹、散布、喷雾或者其他方法使用于人体的物品，能够起到清洁、美化，促使有魅力或改变外观的作用。日本对化妆品的定义是：为了清洁和美化人体、增加魅力、改变容貌、保持皮肤及头发健美而涂抹、散布于身体或用类似方法使用的物品，是对人体作用缓和的物质。我国《化妆品监督管理条例》是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。这个定义从化妆品的使用方式、施用部位以及化妆品的使用目的三个方面进行了较为多方面的概括。虽然各国对化妆品的定义不尽相同，但大同小异，没有本质的区别。同时需要特别指出的是，化妆品的作用部位是人体表面，包括皮肤表面、毛发表面及指甲表面等部位，市面上销售或者一些美容机构使用的玻尿酸（皮下注射用）、美白针、肉毒杆菌素等均不属于化妆品范畴。 在进口化妆品之前,进口商需要提供什么化妆品进口报关单资料呢?接下来给大家分享一下相关的知识。浦东新区人工贴标进口化妆品承诺守信

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    化妆品生产电子记录要求采用计算机系统生成或保存记录，应当采取相应的管理措施与技术手段，制定操作规程，确保生成和保存的数据或信息真实、准确、完整和可追溯。电子记录至少应当实现原有纸质记录的同等功能，满足活动管理要求。采用电子记录的计算机系统应当满足以下功能要求：1、应当经过验证，确保记录时间与系统时间的一致性，和数据、信息的真实性、准确性；2、能够显示电子记录的所有数据，生成的数据可以阅读并能够打印；3、具有保证数据安全性的有效措施。系统生成的数据应当定期备份，备份与恢复流程必须经过验证，数据的备份与删除应有相应记录，系统变更、升级或退役，应当采取措施保证原系统数据在规定的保存期限内能够进行查阅与追溯；4、确保登录用户的主要性与可追溯性。规定用户登录权限，确保只有具有登录、修改、编辑权限的人员方可登录并操作；5、电子系统应当建立有效的轨迹自动跟踪系统。能够对登录、修改、复制、打印等行为进行跟踪与查询。6、应当记录对系统操作的相关信息，至少包括操作者、操作时间、操作过程、操作原因；数据的产生、修改、删除、再处理、重新命名、转移；对计算机系统的设置、配置、参数及时间戳的变更或修改。 自贸区进口化妆品价格查询

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