广东COD去除剂总氮

总氮测定注意事项:比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），有条件的实验室可采用双光路紫外分光光度计，其优点是方便快速、可以避免反复调整波长产生测量误差，皿间误差也能自动修正。如果没有双光路的光度计，建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。试剂的选择:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量。广东COD去除剂总氮

污水总氮超标的原因：1. 内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。2. 反硝化系统污泥沉速较快。缺氧区溶解氧DO过高。3. 温度调控不当，当低于15℃时，反硝化速率将明显降低，至5℃时，反硝化将趋于停止。4. BOD5/TKN 因为反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的，所以进入缺氧区的污水中必须有充足的有机物，才能保证反硝化的顺利进行。5. 污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能获得高效而稳定的的反硝化。因而，脱氮系统也必须采用低负荷或很低负荷，并采用高污泥龄。活性氮总氮费污水总氮超标的原因：反硝化系统污泥沉速较快。

总氮分析测试注意事项：1、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。实验用水要用无氨水。2、在水样消解过程中，上部空间以及附着在管壁和管塞上的含氮物质损失与否是导致样品结果出现误差的重要因素。应在水样消解完后，按规范要求按住管塞多次颠倒混匀比色管中的液体；推荐使用带旋塞的比色管，从而尽量减少含氮物质损失。3、关键试剂过硫酸钾和氢氧化钠的纯度不够会导致空白值偏高，宜使用高纯度试剂且临用前现配，配置后较长放置时间不得超过7天，以确保空白吸光值小于0.030，且每批样品至少测一个空白。4、按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标、校准曲线中间浓度点检验等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。

硝态氮的去除方法：（1）生物法：反硝化作用：硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下，被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。（2）离子交换法：是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程，存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时，树脂将优先选择吸附硫酸根，而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。（3）化学法：由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质，因此常规化学沉淀法并不可行，而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法，成本较高，且工艺并不成熟。污水总氮超标的原因：脱氮系统也必须采用低负荷或很低负荷，并采用高污泥龄。

硝态氮的去除办法：厌氧氨氧化:厌氧氨氧化作用即在厌氧条件下由厌氧氨氧化菌利用亚硝酸盐为电子受体，将氨氮氧化为氮气的生物反应过程。这种反应通常对外界条件（pH值、温度、溶解氧等）的要求比较苛刻，但这种反应由于不需要氧气和有机物的参与，因此对其研究和工艺的开发具有可持续发展的意义。 厌氧氨氮化一般前置短程硝化工艺，将废水中的一部分氨氮转化成亚硝酸盐。目前在处理焦化废水、垃圾渗滤液等废水方面已经有成功的运用实例。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法。杭州反硝化细菌报价

有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。广东COD去除剂总氮

水质总氮的测定方法主要有：1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636-2012：现如今，水质监测的主要方法，如英国RAIKING，中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。2、气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。广东COD去除剂总氮

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