广东生物除臭剂总氮

硝态氮的去除方法：（1）生物法：反硝化作用：硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下，被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。（2）离子交换法：是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程，存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时，树脂将优先选择吸附硫酸根，而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。（3）化学法：由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质，因此常规化学沉淀法并不可行，而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法，成本较高，且工艺并不成熟。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体，由于状态不稳定，一般很少存在。广东生物除臭剂总氮

总氮：总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。总氮的测定方法，一是采用分别测定有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）后加和的办法。二是以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，通过离子选择电极法对溶液中的硝酸根离子进行测量，也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。青海能源总氮采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：定期检查泵管，若泵管老化则需及时更换。

分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮；2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置，在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在，硝态氮、亚硝态氮占极少数，故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在，但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全，故在二级 A 池中碳源不足，难以进行反硝化。4、废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用，故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。水质总氮操作步骤：再分别准确量取各水样5.0mL，依次加入到其他反应管中。

水质总氮的测定方法主要有：1、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。2、消解温度、压力的控制使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，消解时，要求达到规定温度压力后即开始计时，而我的一般经验是，直接打开放气阀加热一段时间，待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解，并且将消解温度控制在123℃，这样测定结果较为理想。3、比色时的注意事项：该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。水质总氮操作步骤：如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释。广东生物除臭剂总氮

采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标等质控措施。广东生物除臭剂总氮

污水总氮处理方法：1. 污水处理厂常采用生物脱氮反应，通过控制各阶段的工艺条件，使出水总氮达标。而反硝化反应阶段是总氮处理的控制难点，因此要对生物脱氮反应机理充分了解，进行严格的条件控制。2. 采用湛清环保富增集成装备IDN-BMP系统脱氮，BMP 富增集成装备是传统活性污泥法的一种升级，解决了传统生物脱氮法中反硝化反应难控制的难点。其原理是通过增加污泥浓度并改善流态，佐以功能强大的反硝化菌，较终达到高效反硝化，实现总氮处理。广东生物除臭剂总氮

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