上海高浓度总氮废水怎么处理

总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。　采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：实验室应为无氨环境，避免交叉污染。上海高浓度总氮废水怎么处理

总氮测定注意事项:无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。上海高效总氮去除菌水质总氮操作步骤：将消解管放入消解仪中122℃消解40min。

水质总氮的检测方法：检测方法：TE-TN -A溶液配置取一个 500mL的干净烧杯、将整瓶 TE-TN -A试剂倒入烧杯中，用 200mL无氨水溶解后保存至聚丙烯试剂瓶中；盐酸溶液：用刻度移液管准确吸取 6.5ml 分析纯盐酸溶解到 500ml 无氨水中，保存待用.操作步骤：1.准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中；2.再分别准确量取各水样5.0mL，依次加入到其他反应管中；（如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释）.3.加入TE-TN-A试剂2.0mL，摇匀；4.将消解管放入消解仪中122℃消解40min；5.消解结束后将消解管取出，置于比色管架上，待冷却至室温；6.依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液，摇匀静置10min；7.把“0”号反应管反应后的待测液倒入干净10mm石英比色皿中，置入仪器待测位。

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。任一组分的浓度变高均会导致总氮超标，在污水总氮处理是首先确定哪一种形态的氮占比较高。

总氮分析测试注意事项：1、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。实验用水要用无氨水。2、在水样消解过程中，上部空间以及附着在管壁和管塞上的含氮物质损失与否是导致样品结果出现误差的重要因素。应在水样消解完后，按规范要求按住管塞多次颠倒混匀比色管中的液体；推荐使用带旋塞的比色管，从而尽量减少含氮物质损失。3、关键试剂过硫酸钾和氢氧化钠的纯度不够会导致空白值偏高，宜使用高纯度试剂且临用前现配，配置后较长放置时间不得超过7天，以确保空白吸光值小于0.030，且每批样品至少测一个空白。4、按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标、校准曲线中间浓度点检验等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。分析总氮不达标的原因:二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在。合肥总氮降解菌种厂家

总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量。上海高浓度总氮废水怎么处理

污水中总氮超标怎么处理，有哪些要点?确定碳源：根据负荷计算碳源加药量。碳源就是微生物的食物，如果连吃的都不够，微生物怎么能开展正常工作呢？反硝化过程中需要充足的碳源反应才能正常的进行，一般判断比例为C:N:P=100：5：1的方式进行判断。如果碳源不足可通过外部的方式添加，如面粉，葡萄糖，甲醇，乙酸钠等。微生物生存环境：pH、温度、克制物：微生物在生长过程中对环境有严苛的要求，温度较低不低于10℃，pH不低于6.5，此时微生物的活性不会太差。同时也要控制水中一些重金属，杀菌剂的浓度。不适当的环境条件直接影响处理能力。上海高浓度总氮废水怎么处理

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