湖南除COD菌总氮

硝态氮的去除方法：（1）生物法：反硝化作用：硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下，被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。（2）离子交换法：是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程，存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时，树脂将优先选择吸附硫酸根，而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。（3）化学法：由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质，因此常规化学沉淀法并不可行，而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法，成本较高，且工艺并不成熟。总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮与有机氮的总称，是反映水体富营养化的主要指标。湖南除COD菌总氮

工业废水总氮超标之处理措施：工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成，任一组分的浓度变高均会导致总氮超标，在污水总氮处理是首先确定哪一种形态的氮占比较高。当有机氮较高时，可通过氨化作用将其转化为氨态氮，氨氮有两种方法可去除，一是通过生物作用转化为亚硝态氮和硝态氮，二是通过化学药剂氧化，转变为氮气，两种方法均可去除氨氮，生物法更加有效，化学法更快速。当硝态氮较高时，是总氮中较难处理的，工业废水中大多数硝酸盐都极易溶于水，很难用化学法沉淀，目前已有的处理方法有离子交换法、化学脱氮法、催化氧化法、电渗析法、反渗透法、生物脱氮法，而生物脱氮法是目前工艺较为成熟的方法。湖南硝化菌种总氮氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体，由于状态不稳定，一般很少存在。

总氮测定注意事项:1.实验室环境：总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交*污染，影响空白值。2、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。3、消解温度、压力的控制：对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力为1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，此时可以安装一个稳压器，将压力控制在该范围，这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦，稳定且省力。

总氮测定注意事项：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要, 掌握不好, 会影响消解效果, 对测定结果产生一定的影响。GB11894- 89中关于碱性过硫酸钾的配制, 只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中, 并未作其它要求。实际上, 过硫酸钾的溶解速度非常慢, 若要加快溶解, 不能盲目加热, 即使加热, 也较好采用水浴加热法, 且水浴温度一定要低于60℃, 否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时, 可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠, 两者分开配制, 再混合定容, 或者先配制氢氧化钠溶液, 待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水, 应缓慢加水, 同时搅拌, 防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。请问总氮为什么会超标：硝态氮或亚硝态氮超标。

总氮分析测试注意事项：1、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。实验用水要用无氨水。2、在水样消解过程中，上部空间以及附着在管壁和管塞上的含氮物质损失与否是导致样品结果出现误差的重要因素。应在水样消解完后，按规范要求按住管塞多次颠倒混匀比色管中的液体；推荐使用带旋塞的比色管，从而尽量减少含氮物质损失。3、关键试剂过硫酸钾和氢氧化钠的纯度不够会导致空白值偏高，宜使用高纯度试剂且临用前现配，配置后较长放置时间不得超过7天，以确保空白吸光值小于0.030，且每批样品至少测一个空白。4、按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标、校准曲线中间浓度点检验等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。硝态氮主要是指硝酸根离子，目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。重庆生物除臭剂总氮

污水总氮超标的原因：污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提。湖南除COD菌总氮

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的检验：将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液，以此溶液作为样品，分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度，择其吸光度较低者而用即可，若有必要，也可进一步计算其氮含量。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定，步骤稍为繁琐，建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法，会更简便。笔者前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液，就是通过试剂检验，确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。湖南除COD菌总氮

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