洁净层流罩安装前,需要确认层流罩外箱体与现场原有支撑框架的连接方式,如需钻孔必须确保不影响层流罩内部的密封情况,且不影响过滤器风机箱的更换。确认层流罩电源线或其它控制电线在支撑框架中的走线位置及方式。将层流罩外箱体抬起放置于支撑框架,并使用螺栓或其他方式将箱体可靠连接固定后,建议使用密封胶体填充箱体...
industryTemplate防爆层流罩具备防爆功能。南京支架层流罩全国发货
制药行业药品生产车间内,经常会有局部百级洁净区,这些区域的面积都不大,通常为一个工艺流水线的一部分,可以为生产提供局部的洁净环境。层流罩保护的区域通常是工艺流程的核xin部分,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压盖,生物制品的灌封、冻干等部分,百级洁净区域能否正常运行,直接影响了产品的质量。根据《药品生产管理规范》要求,药品生产根据品种不同,洁净区域一般分为30万级、10万级、万级、百级四个洁净级别,百级区为*高洁净度级别,百级区一般位于洁净车间的中心区域,周围有万级区域或10万级区,百级区为车间流水线的一部分,整个流水线还贯穿万级和10万级区域。
苏州灌装线层流罩有什么用途百级层流罩可以提供局部百级的洁净微环境,满足生产过程中的洁净度要求。
由于A级层流罩的特殊用途和使用场景,在安装和使用过程中需要注意一些关键点:
1. 层流罩设备是专为室内使用设计的,请不要在室外使用。
2. 安装时,请确认地面墙面的承重能力,确保可以承受层流罩设备的重量,安装位置的地面要求平整。
3. 层流罩不得在倾斜状态下实施安装,否则会造成箱体变形等故障。
4. 使用过程注意:长期低温、高温、高湿、结露场所不能使用,多尘、油雾、化学腐蚀场所需勤换初效活性炭过滤器,建议更换周期为常规寿命的一半。
5. 不具备防爆能力的层流罩设备严禁在易燃易爆的环境中使用。
6. 禁止用水冲洗,以免损坏电气元件或造成对人身伤害。
洁净层流罩由于其用途的特殊性和要求的严格性,在出厂前和进场后都需要进行验证和验收。
层流罩的验收包括工厂验收(FAT)和现场验收(SAT),验收过程中需要提供的测试验证包括:
安装验证(IQ)提供文件证明设备在现场安装时所有规格和参数完全符合要求,操作验证(OQ)提供文件证明在运行期间内所有部件及参数都达到厂家指标并正常运行,运行验证(PQ)提供文件证明设备可以执行特定的分析任务达到采购方的要求。通常情况下,层流罩在出厂前需要提供工厂验收文件,安装完成后再提供现场验收文件,用户需求中涉及到的所有文件都提供完成后,整个层流罩的项目才算完成。 层流罩内气体单向循环,一部分排出到洁净室。
苏州凯尔森专业设计制造洁净层流罩,箱体主要材质是不锈钢,配套高效过滤器及控制系统。
层流罩的特点有哪些:
箱体采用304不锈钢,表面拉丝、哑光处理,表面光洁、防锈、抗擦痕,易清洁维护。
选择防静电垂帘,围再层流罩下方四周,有效控制气流的方向,垂帘透明度高,柔韧度好,不易变形老化。
控制方式有多种选择:面板控制、触摸屏控制、远程电脑控制。
配置LCD触摸屏,实时显示层流罩下方的气流风速,风机转速和频率等,可有效监控设备的运行。
整体结构采用模块化设计,分别生产和组装,工厂验收成功后,拆卸、分别包装和运输,在用户现场再进行组装。
标配指针式压差表,可选配风速传感器、压差传感器。
高效过滤器的安装方式可选择液槽密封或干式密封。
安装方式、尺寸、材料可选,并可根据客户要求量身定制,满足局部净化级别的要求 。
洁净层流罩的安装注意事项。南京洁净层流罩哪家好
A级层流罩的产品特点。南京支架层流罩全国发货
洁净层流罩使用场景的特殊性,以及安装和验证的专业性,使得它的交付过程比较复杂,需要的人员配合和文件资料也很多,以下是层流罩交付所需的文件:
1. 符合中国、欧盟和美国FDA的现行版GMP的文件。
2. 电气元件要有合格证,电气部件都要使用标签(如继电器,开关等)。
3. 所有部件应能在经得起臭氧、75%乙醇、甲醛熏蒸及过氧化氢消毒,并提供相关文件证明。
材质证明文件。
4. 提供设计、制作和检测依据的标准和规范。
5. 层流罩的安装和使用手册、设备日常维护保养规程。
6. 层流系统设备布局图,系统说明和工艺流程说明。
7. 电气原理图和接线图。
8. 工厂运行测试方案(FAT)报告和证书。
9. 设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、性能确认(PQ)方案和报告。及其他竣工资料和验证文件。 南京支架层流罩全国发货
洁净层流罩安装前,需要确认层流罩外箱体与现场原有支撑框架的连接方式,如需钻孔必须确保不影响层流罩内部的密封情况,且不影响过滤器风机箱的更换。确认层流罩电源线或其它控制电线在支撑框架中的走线位置及方式。将层流罩外箱体抬起放置于支撑框架,并使用螺栓或其他方式将箱体可靠连接固定后,建议使用密封胶体填充箱体...
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