杭州洁净层流罩

苏州凯尔森专业设计制造洁净层流罩，箱体主要材质是不锈钢，配套高效过滤器及控制系统。

层流罩的特点有哪些： 

箱体采用304不锈钢，表面拉丝、哑光处理，表面光洁、防锈、抗擦痕，易清洁维护。

选择防静电垂帘，围再层流罩下方四周，有效控制气流的方向，垂帘透明度高，柔韧度好，不易变形老化。

控制方式有多种选择：面板控制、触摸屏控制、远程电脑控制。 

配置LCD触摸屏，实时显示层流罩下方的气流风速，风机转速和频率等，可有效监控设备的运行。

整体结构采用模块化设计，分别生产和组装，工厂验收成功后，拆卸、分别包装和运输，在用户现场再进行组装。

标配指针式压差表，可选配风速传感器、压差传感器。

高效过滤器的安装方式可选择液槽密封或干式密封。

安装方式、尺寸、材料可选，并可根据客户要求量身定制，满足局部净化级别的要求 。
防爆层流罩的安装注意事项。杭州洁净层流罩

层流罩的PLC控制器配合触摸屏可以进行哪些操作呢？苏州凯尔森在层流罩的控制系统方面有很专业的技术，西门子触摸屏配合PLC控制程序，可以对层流罩的很多参数进行调整。触摸屏可以对层流罩的运行情况进行可视化的监控，可以进行风机的开、关，风机转速的调节，照明灯的开、关，用户管理等。当风机发生故障时，层流罩的报警系统提出报警，触摸屏幕上面可以查看报警的风机及故障原因。配合风速传感器可以实时监控层流罩内部的风速情况，并适当调节风机转速以便维持层流罩内气流的稳定。用户权限可以分等级，管理权限的阶梯性，可以更好的维护设备的运行。

洁净层流罩运行过程中的注意事项有哪些呢？下面列出几点供大家参考？

1. 使用过程中请勿短时间内频繁反复的操作各类电器开关，以免损坏控制器件。

2. 请勿在设备进风口处放置物品，以免影响进风量，引起能耗增加。

3. 洁净层流罩在使用过程中出现异常情况时，应首先将设备停止运行并切断电源，再通知专业人员检修，如果还是不能解决问题，请及时与厂家联系，正规厂家会派专业的售后技术人员上门服务，协助调试设备正常运行。

4. 层流罩内安装的荧光灯管需要定期检查，当需要更换时，请先切断电源，拆下钣金灯罩后更换。 江苏专业层流罩层流罩的箱体材质为不锈钢，主要零配件材质也是不锈钢。

层流罩采购需要注意哪些内容？

层流罩应用车间内的楼层高与排风口位置也是一个重要的考虑因素。苏州凯尔森建议，在建筑层高允许的情况下尽量选用支架安装的层流罩，此种安装方法简单快捷，后期维护方便。但是在有人员和设备进出需求的工艺段，尽量采用吊装式的层流罩，吊装层流罩四周没有支架，只有防静电的透明垂帘作为隔断，保护层流罩下方的气流稳定，不与外界气流产生交叉污染，人员和设备进出层流区域比较方面，灵活性比较好，但是吊装式层流罩的安装成本较高，安装过程比较麻烦，层流罩需要吊装在建筑横梁上才能确保强度和承重力，这种情况下，如果室内设计可以满足的条件下，我们建议尽量是靠墙安装，接触墙壁的力量支撑层流罩，并且还可以减少一到两个面的垂帘，这对于保持层流区域的洁净度也有很大的帮助。条件允许的情况下，层流罩尽量安装在排风口附近，便于层流区域的污染气流排出。

制药行业药品生产车间内，经常会有局部百级洁净区，这些区域的面积都不大，通常为一个工艺流水线的一部分，可以为生产提供局部的洁净环境。层流罩保护的区域通常是工艺流程的核xin部分，比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压盖，生物制品的灌封、冻干等部分，百级洁净区域能否正常运行，直接影响了产品的质量。根据《药品生产管理规范》要求，药品生产根据品种不同，洁净区域一般分为30万级、10万级、万级、百级四个洁净级别，百级区为*高洁净度级别，百级区一般位于洁净车间的中心区域，周围有万级区域或10万级区，百级区为车间流水线的一部分，整个流水线还贯穿万级和10万级区域。

支架层流通常安装在生产流水线上方，营造洁净环境。

百级层流罩主要用在哪些品类的药品生产呢？大容量注射剂、小容量注射剂的生产过程中提供局部百级的洁净环境，安装在洗、灌、封联动机上方，形成支架层流带状区域，满足药品在洁净环境的自动化生产过程。由于注射剂直接接触身体的特殊性，所以它的生产过程需要高洁净度的无菌环境，过程中避免外界污染和人员污染，所以包括洗瓶、灌装和封装的整个过程都在百级洁净环境内进行。洗、灌、封联动机一般是连接万级和十万级的洁净车间，这两个车间为联动机生产提供原料和配件（瓶、盖等）。灌封清洗间是万级洁净度，洗瓶间为十万级洁净度。也有大容量注射剂的精洗和灌封层流区域安装在万级区域，这种情况下更容易保持百级层流区域内的洁净等级。洁净层流罩的运行方式。支架层流罩全国发货

层流罩吊装有利于生产过程中人员和设备的进出。杭州洁净层流罩

洁净层流罩使用场景的特殊性，以及安装和验证的专业性，使得它的交付过程比较复杂，需要的人员配合和文件资料也很多，以下是层流罩交付所需的文件：

1. 符合中国、欧盟和美国FDA的现行版GMP的文件。

2. 电气元件要有合格证，电气部件都要使用标签（如继电器，开关等）。

3. 所有部件应能在经得起臭氧、75%乙醇、甲醛熏蒸及过氧化氢消毒，并提供相关文件证明。

材质证明文件。

4. 提供设计、制作和检测依据的标准和规范。

5. 层流罩的安装和使用手册、设备日常维护保养规程。

6. 层流系统设备布局图，系统说明和工艺流程说明。

7. 电气原理图和接线图。

8. 工厂运行测试方案（FAT）报告和证书。

9. 设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、性能确认(PQ)方案和报告。及其他竣工资料和验证文件。 杭州洁净层流罩