山西制药厂VHP灭菌器图片

    在评估灭菌效果时，我们采用了生物指示剂测试（BI测试）与灭菌均匀性测试（CI测试）的综合方法。为了验证灭菌系统的极限效能，我们特别选取了极为耐受过氧化氢环境的嗜热芽孢脂肪杆菌（初始浓度10^6CFU/mL）作为挑战菌种。灭菌周期完成后，立即将生物指示剂置于胰酪大豆胨液体培养基中进行孵化，以科学评估其存活状态。在此过程中，我们设立了阳性对照组与阴性对照组作为参照，其中阳性对照组应呈现特定黄色变化，表明细菌活跃；阴性对照组则应转为紫色，表明无菌状态。若试验组同样呈现紫色，则明确指示出洁净空间已达到了log6级别的有效灭菌。此外，我们还收集了所有化学指示剂的数据，并进行了详细拍照记录，以便后续分析。这些化学指示剂为我们提供了灭菌过程均匀性的直观证据，通过其颜色变化或反应模式，我们能够评估灭菌效果在空间内的分布情况。为确保结果的准确性，我们对生物指示剂进行了长达7天×24小时的不间断培养观察，这一长时间的培养周期有助于彻底确认灭菌的彻底性与稳定性，从而确保洁净空间的安全性与无菌标准。 环保安全的VHP灭菌解决方案。山西制药厂VHP灭菌器图片

VHP灭菌技术因其独特的优势，在多个领域得到了广范围的应用。1.用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域。3、用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。4、应用于P3、P4实验室，病毒室等领域灭菌。5、应用于核电站等领域的灭菌。青海无尘车间VHP灭菌器厂家报价VHP灭菌器，提升实验室消毒效果。

生物技术：在生物技术实验室中，VHP灭菌器可用于生物安全柜、实验室整体和空气排风高效过滤器的消毒，确保实验环境的无菌状态，保护实验结果的准确性和可靠性。特殊工业领域：如核电站、航空航天等领域，气态过氧化氢灭菌器也被用于特殊设备和环境的消毒，以确保工业生产的安全性和效率。综上所述，气态过氧化氢灭菌器凭借其高效、广谱、无残留等优点，在医疗、制药、食品等多个领域得到了广泛应用，并随着科技的不断进步和需求的增加，其应用范围还将进一步扩大。参考4条信息源

VHP灭菌器具备杀菌谱系——该灭菌技术高效作用于细菌（包括其繁殖体和顽强芽孢）、病毒及，降低了医院的风险，迅速且有效地消杀包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（C.difficile）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等在内的多种院内***病原菌。环保友好——灭菌过程不留下任何有毒残留物，其分解产物为纯净的水和氧气，对环境及人体无害。高度安全——避免了浓缩过氧化氢冷凝物的形成与附着，展现出对绝大多数材料、精密仪器设备以及电子元件的兼容性，确保灭菌过程的安全无忧。我们提供一站式解决方案，涵盖用户现场的调试、使用生物指示剂（BIs）进行灭菌效果验证、定期维护以及专业培训，确保客户能够充分利用技术优势，提升灭菌效率与质量。高效节约——与传统方法相比，该灭菌技术所需杀菌剂用量极低，为雾化量的2%，且可直接对仪器表面进行消毒，省去了二次擦拭的步骤，既节省了时间与资源，又进一步保障了灭菌效果灭菌周期结束后，VHP灭菌器自动打印灭菌报告。

vhp灭菌器灭菌效果的关键条件由温度、时间及浓度三者共同构成。

1.温度条件，汽化过氧化氢灭菌过程中，需将过氧化氢加热至沸腾点以上，通常超过100°C，以高温加速其分解，促进氧离子的释放，进而增强灭菌效能。

2.灭菌时间是指维持这一高温状态所需的时间，具体时长依据具体灭菌需求灵活调整，范围广，可从数分钟至数小时不等。

3.过氧化氢的浓度亦不容忽视，其浓度高低直接影响灭菌效果，理论上浓度提升能增强灭菌能力，但过高浓度则可能腐蚀灭菌设备，因此需根据实际应用场景精心选择适宜的浓度。 VHP灭菌器，专为密闭空间设计的灭菌设备。山西制药厂VHP灭菌器图片

VHP灭菌器，实现无菌灌装线的在线灭菌。山西制药厂VHP灭菌器图片

VHP灭菌器配备的智能化操作界面，彩色触摸屏设计，方便用户更好的进行操作与掌控，将复杂灭菌过程化繁为简，赋予了用户前所未有的便捷体验。这一创新设计让用户轻松设定所需参数，灭菌器便能智能识别并自动执行全套灭菌流程，从预热到汽化过氧化氢的均匀分布，再到彻底的微生物杀灭，全程无需过多人工干预。此举不仅提升了工作效率，更有效降低了因人为误操作而引发的风险，确保了灭菌过程的安全性与可靠性，是现代科技赋能医疗健康的又一典范。山西制药厂VHP灭菌器图片