传递窗，作为一种高效且实用的洁净区域设备，巧妙地镶嵌于墙壁与隔板之间，为文件与轻小物品的便捷传递提供了可能。然而，在享受其便利性的同时，我们也需留意以下几点使用要点：首先，确保窗户状态正确至关重要。在使用前后，应细致检查传递窗的开合情况，确认其已完全关闭并锁定。未关闭或未锁紧的窗户可能导致物品在传递过程中受阻，甚至卡在中间，影响传递效率并可能损坏物品。其次，重视传递窗的品质。质量的传递窗不仅能保障长期稳定的运行，还能在安全性与耐用性方面给予用户充分保障。因此，在选择和使用时，应关注其材质、结构设计及制造商的信誉，以确保设备满足实际需求并减少维护成本。再者，注意传递物品的限制。传递窗的设计通常针对体积适中、重量较轻的物品进行优化。因此，在传递过程中应避免尝试通过传递窗传递过大、过重或形状不规则的物品，以免对设备造成不必要的负担和损害。一旦发现此类情况，应立即停止操作并寻求专业人员的协助。，定期维护与清洁不可忽视。长期使用后，传递窗内部及周围可能会积聚灰尘、杂物等。因此，建议定期对传递窗进行彻底的清洁与保养工作，使用湿布或吸尘器扫除灰尘和杂物，保持窗户的清洁与畅通无阻。魁利VHP传递窗采用不锈钢材质制作。销售VHP传递窗零售价
VHP灭菌传递窗，作为先进的灭菌技术载体，广泛应用于多种类型物品表面的无残留灭菌处理，其飞跃的灭菌效能与安全性，使其成为连接不同洁净等级区域间物品传递的理想选择。自2012年起，随着VHP技术在中国的迅速推广与应用，国内制药行业见证了明显的变革，目前已有数百家制药企业成功部署了VHP传递窗，并顺利通过了新版GMP（良好生产规范）的严格认证，彰显了这一技术在提升生产环境洁净度及产品质量方面的关键作用。魁利公司，作为行业内的创新先锋，自主研发了VHP无菌传递窗，专为物料外表面生物去污设计。该系统能够有效阻止物料在从非洁净或低洁净度区域向高洁净度区域转移过程中携带的潜在污染，确保生产流程的连续性与产品的纯净度。其重点在于外接的过氧化氢发生器（VHPS），该装置在低温、常压条件下工作，既环保又高效，通过精确控制过氧化氢的汽化过程，实现对物料表面的深度清洁与灭菌，同时避免了化学残留的风险，保障了后续生产活动的安全与合规。魁利VHP无菌传递窗的引入，不仅提升了制药企业的生产效率和产品质量，还促进了整个行业向更加绿色、可持续的发展模式转型，展现了现代灭菌技术在保障公共卫生与促进科技进步中的重要作用。南通防水VHP传递窗厂家直供合理使用VHP传递窗可以保护室内环境。
随着新版GMP标准的深入实施与普及，我国对药品生产的标准与质量把控迈上了新的台阶。特别是生物制剂领域的迅猛发展，促使一次性使用系统技术在制药行业中得到大范围地采纳与应用。在此背景下，灭菌作为生物制药生产流程中的重点环节，其重要性不言而喻。为确保产品质量的飞跃性，选取适宜的灭菌方法成为了制药企业关注的焦点。在众多灭菌技术中，干法过氧化氢灭菌因其明显优势脱颖而出，成为众多企业的优先。该技术对生物安全至关重要的指标——嗜热脂肪芽孢杆菌展现出了极高的杀灭效率，达到log6级别，为抗体药物、CAR-T细胞疗法、干细胞等前沿生物领域的无菌环境构建提供了强有力的支持。汽化过氧化氢（VHP）生物灭菌技术，作为这一领域的佼佼者，其工作原理在于常温下将液态过氧化氢高效转化为气态形式，进而实现大范围地而深入的灭菌消毒。该技术以其干燥快速、无毒无残留等独特优势，在全球范围内赢得了大范围地认可与研究关注。从生物技术实验室到医药卫生领域，再到制药行业的多个关键环节，如洁净室、生物安全柜、传递窗、动物饲养设施、隔离器以及医疗器械表面等，VHP灭菌技术均展现出了非凡的应用价值。
VHP过氧化氢传递窗巧妙地利用了过氧化氢等离子体在常温气体状态下的强大杀菌能力，相较于液态和汽态，其杀灭孢子能力更为突出。通过产生游离的H2O2﹢和H2O2﹣，这些离子能够直接攻击细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA组织，破坏其键连接，从而实现彻底的灭菌效果。为了确保灭菌介质的均匀分布，该传递窗配备了专门的灭菌介质给予系统，使过氧化氢等离子体能够均匀分布，达到理想的灭菌效果。VHP过氧化氢传递窗（或称为VHP灭菌传递舱）在产品设计上拥有诸多明显优点。首先，它采用了进口的充气式高密度密封条，确保了飞跃的密封性能，有效防止了灭菌过程中的泄漏。其次，门框与门页之间的连接气管被巧妙地内置，这不仅使整体外观更加整洁，也极大降低了清洁的难度。此外，增加的互锁功能避免了误操作，进一步保障了操作的安全性和灭菌效果。为了防止灭菌过程中可能产生的污染对HVAC系统造成影响，VHP过氧化氢传递窗还特别配备了专门的通风排污单元。这一设计确保了灭菌过程中的废气得到有效排放，不会对外部环境造成污染。，门页四角的同心圆设计使得气密性更易于伸缩，且无应力，进一步增强了气密效果，保证了灭菌过程的可靠性。VHP传递窗可以保护室内环境。
VHP传递窗的灭菌过程包括三个主要阶段：灭菌前准备阶段：洁净风机启动，将外界新鲜空气吸入，这些新风经过新风过滤器和高效过滤器的双重过滤后，进入灭菌腔，对灭菌腔进行预清洁和自净。随后，灭菌腔内的洁净空气会通过回风管路循环流动，为灭菌过程做好准备。灭菌实施阶段：过氧化氢加液装置开始工作，为过氧化氢气体发生装置提供液态过氧化氢。气体发生装置迅速将液态过氧化氢转化为气态，并将这些气态过氧化氢传输至灭菌腔内，对腔内的产品进行彻底灭菌。灭菌后处理阶段：灭菌完成后，多余的过氧化氢残留会通过高效的排风系统被迅速排出，确保灭菌腔内的环境恢复到安全状态。灭菌器性能参数：电源要求：AC220V/50Hz，确保设备稳定运行。额定功率：2000W，满足灭菌过程中的能量需求。加药速度：1～3g/min，可根据需要灵活调整。载气系统：采用压缩空气，流量小于6立方米/小时，确保过氧化氢的稳定传输。气化温度：不超过100℃，保证过氧化氢安全、有效地转化为气态。噪音水平：≤70dB(A)，提供舒适的工作环境。灭菌剂：使用35％食品级过氧化氢溶液，杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到6log，确保灭菌效果。工作状态：支持手动或自动操作，方便灵活。灭菌周期：大约90分钟VHP传递窗可应用于生物制药、生物安全实验室、隔离室等。南京防水VHP传递窗哪家比较好
借助VHP传递窗，我们实现了安全、快速的物料传递。销售VHP传递窗零售价
GB19489—2008《实验室生物安全通用要求》针对生物安全三级与四级实验室的特定环境，对传递窗的设计提出了详尽而严格的标准。这些要求不仅涵盖了传递窗的结构必须能够承受所在区域的压力条件，确保其密闭性达到相应标准，以维护实验室内部环境的稳定性与安全性，还明确指出了传递窗需具备对内部物品进行有效消毒灭菌的能力。此外，为适应特殊需求，传递窗还可能被要求集成送排风系统或自净化功能，且所有排风均需经过高效空气粒子过滤器（HEPA）处理后方可排出，以进一步保障实验室外部环境的纯净与安全。进入2010版GMP实施的新阶段，制药行业对物料灭菌的标准有了明显提升，特别是对于进入B级洁净区的物料，均要求实施严格的灭菌处理。鉴于传统湿热与干热灭菌方法因高温限制而不适用于所有产品，一种创新的低温灭菌解决方案——VHP汽化过氧化氢传递窗应运而生。该传递窗专为满足各类物品表面灭菌需求设计，其独特的VHP灭菌技术能够在不产生任何化学残留的前提下，实现对物品的各方面的、高效灭菌，因此成为连接不同洁净级别区域间物品传递的理想工具。自2012年起，VHP传递窗在国内制药领域迅速普及，其应用成效明显。销售VHP传递窗零售价
