VHP传递窗基本参数
  • 产地
  • 上海/江苏
  • 品牌
  • 上海魁利
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
VHP传递窗企业商机

VHP(汽化过氧化氢)传递窗作为医疗行业新兴的高效灭菌解决方案,正日益受到青睐。该技术凭借过氧化氢独特的氧化还原能力,能够各方面的而彻底地杀灭各类微生物,包括病菌与病毒,明显提升医疗设备的无菌处理水平。然而,确保灭菌后过氧化氢残留量处于安全阈值以下,是保障后续使用安全及避免潜在健康风险的关键。针对过氧化氢残留量的精确测定,当前业界普遍采用柱层析法与色谱法,这两种方法均依赖于精密仪器,能够准确测量并监控残留量,确保其在严格规定的100ppm以下,从而维护医疗环境的纯净与安全。魁利公司凭借其创新技术,推出了自主研发的汽化过氧化氢无菌传递窗,该设备采用集成式汽化过氧化氢灭菌技术,对传递窗内所有暴露表面实施无死角灭菌,彻底颠覆了传统紫外消毒的局限性。其内置的高效过滤器与层流保护系统,在双扉门开启时自动形成气闸效应,有效隔绝外界污染,防止交叉***,为无菌传递提供了双重保障。VHP无菌传递窗的智能化设计同样令人瞩目,它集成了西门子可编程控制器(PLC)进行精细的程序控制,搭配触摸式显示屏,实现人性化操作界面,让操作更加直观便捷。VHP传递窗的高效性使得我们的生产线能够持续稳定运行。扬州新款VHP传递窗制作厂家

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汽化过氧化氢(VHP)生物灭菌技术是一种在常温状态下将液态过氧化氢转换成气态过氧化氢的灭菌消毒方法,国内外均有不少研究成果报告,其主要特点是干燥、作用快速、无毒无残留等优越性,该灭菌消毒技术大范围用在生物技术、医药卫生、制药行业等领域,适用于房间、生物安全柜、传递窗、动物笼交换站、隔离器和医疗器械等表面的灭菌消毒。魁利公司自主研发VHP无菌传递窗主要用于物料外表面的生物去污处理,避免物料从无级别区域或低级别区域进入高级别区域带入污染。本系统采用外接过氧化氢发生器(VHPS),属于低温、常压状态下的去污过程,环保、高效。常州防护VHP传递窗批量定制这款VHP传递窗具有良好的兼容性,适用于多种物料传递场景。

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VHP传递窗介绍:汽化过氧化氢(VP)发生器,是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点,经生成游离的氢氧基,用于进功细胞成分,包括脂类、蛋白质和DNA组织,达到完全灭菌的要求,经专门设计制造而成的一种用于隔离室、隔离器、传递舱、传递窗气密闭空间灭菌的Z用设备。VHP灭菌传递窗原理:VhP灭菌传递窗是集成了汽化过氧化氢发生器,向传递窗内部提供过氧化氢气体,用于物料外表面的生物去污处理,以避免物料从无别区域或低级别洁净区进入A、B级关键区域带入污染。可用于无菌生产中需要传递的各类清洁和干燥的物品,包括进入A、B级关键E的包装材料外包装、仪器、原辅料外包装、配件、环境监测器材等。

VHP(VaporizedHydrogenPeroxide)技术是一种创新的灭菌方法,其重点在于将液态双氧水转化为过氧化氢蒸汽。这种蒸汽在低温条件下,展现出飞跃的广谱杀菌能力,能够高效扫除包括细菌、霉菌、病毒乃至细菌芽孢在内的各种微生物。值得注意的是,尽管其灭菌效力大范围地,VHP技术仍面临一项挑战——嗜热脂肪芽孢杆菌,这是目前已知较难被其彻底杀灭的微生物种类,因此,在VHP灭菌效果的验证过程中,嗜热脂肪芽孢杆菌被用作关键的生物指示剂。VHP灭菌技术的另一大优势在于其环保与安全性。在灭菌作业完成后,汽化的过氧化氢能够迅速分解为无害的水(H2O)和氧气(O2),确保无有毒残留,且过氧化氢的残留浓度可通过科学方法准确检测,进一步保障了使用环境的纯净与安全。为了确保VHP灭菌效果的可追溯与验证,一个完整的验证周期涵盖了多个关键环节:从参数的开发与优化,到VHP蒸汽在目标区域内的分布研究,再到使用生物挑战试验来模拟恶劣情况下的灭菌效果,以及终的排风降解研究,以评估灭菌后环境的恢复状况。魁利品牌的汽化过氧化氢设备,更是提供了各方面的符合GMP(良好生产规范)要求的验证文件体系,为用户提供了强有力的支持与保障。VHP传递窗需要严格按照操作规程和维护要求进行使用和保养。

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VHP过氧化氢传递窗与灭菌传递舱的特色功能解析高效除湿系统:VHP过氧化氢传递窗与灭菌传递舱内置先进的除湿装置,该装置能有效促进隔离器内部空气循环,明显降低空间内的相对湿度水平。这一优化环境设计极大地提升了VHP(汽化过氧化氢)的灭菌效率,确保灭菌过程更加高效、彻底。精细灭菌控制:系统通过精确输入过氧化氢蒸汽,并维持隔离器内过氧化氢浓度稳定在700PPM以上,同时确保灭菌时间不少于30分钟。这一严格控制的灭菌流程,能够深入破坏微生物的细胞结构,包括脂类、蛋白质和DNA,实现各方面的而彻底的灭菌效果。智能除残留技术:在完成灭菌阶段后,系统自动切换至除残留模式。此时,隔离器内的过氧化氢气体被引导通过高效催化器进行分解,确保过氧化氢浓度迅速降至10PPM以下,并通过进一步通风处理,终将残留浓度控制在安全阈值1PPM以内,保障操作环境的安全与纯净。洁净维持与实时监测:系统具备自动切换至洁净维持状态的功能,根据预设的工作风速和舱内正压要求,智能调节送风量、回风量及新风量,持续保持舱内的高洁净度和正压环境。同时,集成的在线监测系统能够实时检测工作区的洁净度水平,用户也可手动启动浮游菌采样程序,以获取更精确的洁净度数据。VHP传递窗在无菌操作中的应用,为实验结果的准确性提供了保障。广东新型VHP传递窗哪种好

VHP传递窗有的通风排污单元防止污染HVAC系统。扬州新款VHP传递窗制作厂家

VHP传递窗的技术规格与安装标准需严格遵循当前GMP(良好生产规范)的所有要求,确保生产环境的比较高标准。具体而言,系统及其各组件需各方面的符合药品生产环境的严苛条件,从设计、制造、应用至安装的全过程,均需紧密贴合药品生产工艺及质量管理的具体需求,同时确保设备规格与生产规模、批次量或整体产能相协调。直接与药物或特定工艺介质接触的材料,必须选用无毒、抗腐蚀、不易剥落且不会与接触物质发生化学反应或吸附的材质,以保障产品的纯净与安全。设备的外观与结构设计追求简洁流畅,确保表面平整无死角,便于全面清洗,杜绝清洁盲区。对于配备的仪器、仪表等设备,其适用范围、精确度需精细匹配生产及质量控制的具体需求,并附带合格证明或由检定机构出具的检定标识,以确保数据的准确无误。系统内及设备上那些需频繁更换、调整或拆卸的部件,其设计应着眼于操作的快捷性、便捷性与可靠性,以提升生产效率并减少停机时间。同时,与辅助设备之间的连接结构应采用标准化设计,优先考虑快装结构,确保连接过程既简便又稳固可靠。VHP传递窗系统需内置多重安全机制,确保操作过程中的人员安全与系统稳定运行。扬州新款VHP传递窗制作厂家

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