VHP传递窗基本参数
  • 产地
  • 上海/江苏
  • 品牌
  • 上海魁利
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
VHP传递窗企业商机

VHP灭菌型传递窗是专为制药和科学试验等场所设计的制药设备,旨在确保不同功能操作间之间物品传递的很无菌环境,并同时实现物品的灭菌处理。该设备集成了多项先进技术,包括专门的过氧化氢发生器、高效的无菌送风系统、PLC控制的电磁门连锁系统、真空密闭系统、控制系统以及真空灭菌介质给予系统。首先,通过配备液槽密封高效过滤器和抗腐蚀性的高效离心风机的无菌送风系统,VHP灭菌型传递窗能够为腔体内创造一个A级洁净环境,确保物品在传递过程中免受污染。其次,利用过氧化氢在常温气体状态下比液态具有更强杀灭孢子能力的特点,VHP灭菌型传递窗能够生成游离氢氧基,这些基团会进攻细胞成分,包括脂类、蛋白质和DNA组织,从而达到完全灭菌的效果。,该传递窗的灭菌腔体经过精心设计的真空密封箱体结构,保证了灭菌介质不会泄漏,同时完全阻隔了外部空气的进入。此外,专门的真空灭菌介质给予系统确保H2O2在腔体内均匀分布,不留死角,进一步提升了灭菌效果。VHP灭菌型传递窗的这些特点使其成为制药和科学试验等场所中不可或缺的重要设备,为物品的传递和灭菌提供了可靠保障。使用VHP传递窗可以保护室内环境。浙江新款VHP传递窗零售价

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VHP灭菌传递舱特点:除湿——使隔离器内的空气循环通过除湿装置,将隔离器内的相对湿度降低下来,使VHP灭菌效率高;灭菌——输入过氧化氢蒸汽,并保持隔离器内预期的浓度,保持VHP浓度在700PPM以上,并保持灭菌时间30min以上;除残留——停止输入过氧化氢气体,将灭菌系统切换到除残留系统,使隔离器内的过氧化氢气体循环通过催化器进行分解,降低过氧化氢浓度在10PPM以下,然后通过通风以达到残留值不大于1ppm。检查工作状态——系统切换至洁净维持状态,按设定的工作风速和舱内的正压,自动变频调节送风量、回风量、新风量,保持舱内洁净度和正压状态,同时在线检测工作区洁净度,也可手动启动浮游菌采样。根据客户需求设计无菌传递舱。VHP过氧化氢传递窗进、排风经过H14高效过滤器,以防止物料受到二次污染。常州本地VHP传递窗质量保证VHP传递窗的除菌循环分为除湿、调节、灭菌、通风排残四步。

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VHP灭菌传递窗,作为先进的灭菌技术载体,广泛应用于多种类型物品表面的无残留灭菌处理,其飞跃的灭菌效能与安全性,使其成为连接不同洁净等级区域间物品传递的理想选择。自2012年起,随着VHP技术在中国的迅速推广与应用,国内制药行业见证了明显的变革,目前已有数百家制药企业成功部署了VHP传递窗,并顺利通过了新版GMP(良好生产规范)的严格认证,彰显了这一技术在提升生产环境洁净度及产品质量方面的关键作用。魁利公司,作为行业内的创新先锋,自主研发了VHP无菌传递窗,专为物料外表面生物去污设计。该系统能够有效阻止物料在从非洁净或低洁净度区域向高洁净度区域转移过程中携带的潜在污染,确保生产流程的连续性与产品的纯净度。其重点在于外接的过氧化氢发生器(VHPS),该装置在低温、常压条件下工作,既环保又高效,通过精确控制过氧化氢的汽化过程,实现对物料表面的深度清洁与灭菌,同时避免了化学残留的风险,保障了后续生产活动的安全与合规。魁利VHP无菌传递窗的引入,不仅提升了制药企业的生产效率和产品质量,还促进了整个行业向更加绿色、可持续的发展模式转型,展现了现代灭菌技术在保障公共卫生与促进科技进步中的重要作用。

随着新版GMP标准的深入实施与普及,我国对药品生产的标准与质量把控迈上了新的台阶。特别是生物制剂领域的迅猛发展,促使一次性使用系统技术在制药行业中得到大范围地采纳与应用。在此背景下,灭菌作为生物制药生产流程中的重点环节,其重要性不言而喻。为确保产品质量的飞跃性,选取适宜的灭菌方法成为了制药企业关注的焦点。在众多灭菌技术中,干法过氧化氢灭菌因其明显优势脱颖而出,成为众多企业的优先。该技术对生物安全至关重要的指标——嗜热脂肪芽孢杆菌展现出了极高的杀灭效率,达到log6级别,为抗体药物、CAR-T细胞疗法、干细胞等前沿生物领域的无菌环境构建提供了强有力的支持。汽化过氧化氢(VHP)生物灭菌技术,作为这一领域的佼佼者,其工作原理在于常温下将液态过氧化氢高效转化为气态形式,进而实现大范围地而深入的灭菌消毒。该技术以其干燥快速、无毒无残留等独特优势,在全球范围内赢得了大范围地认可与研究关注。从生物技术实验室到医药卫生领域,再到制药行业的多个关键环节,如洁净室、生物安全柜、传递窗、动物饲养设施、隔离器以及医疗器械表面等,VHP灭菌技术均展现出了非凡的应用价值。魁利VHP传递窗门框门页连接气管内置,减少清洁难度。

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VHP传递窗的灭菌过程包括三个主要阶段:灭菌前准备阶段:洁净风机启动,将外界新鲜空气吸入,这些新风经过新风过滤器和高效过滤器的双重过滤后,进入灭菌腔,对灭菌腔进行预清洁和自净。随后,灭菌腔内的洁净空气会通过回风管路循环流动,为灭菌过程做好准备。灭菌实施阶段:过氧化氢加液装置开始工作,为过氧化氢气体发生装置提供液态过氧化氢。气体发生装置迅速将液态过氧化氢转化为气态,并将这些气态过氧化氢传输至灭菌腔内,对腔内的产品进行彻底灭菌。灭菌后处理阶段:灭菌完成后,多余的过氧化氢残留会通过高效的排风系统被迅速排出,确保灭菌腔内的环境恢复到安全状态。灭菌器性能参数:电源要求:AC220V/50Hz,确保设备稳定运行。额定功率:2000W,满足灭菌过程中的能量需求。加药速度:1~3g/min,可根据需要灵活调整。载气系统:采用压缩空气,流量小于6立方米/小时,确保过氧化氢的稳定传输。气化温度:不超过100℃,保证过氧化氢安全、有效地转化为气态。噪音水平:≤70dB(A),提供舒适的工作环境。灭菌剂:使用35%食品级过氧化氢溶液,杀灭率:对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到6log,确保灭菌效果。工作状态:支持手动或自动操作,方便灵活。灭菌周期:大约90分钟借助VHP传递窗,我们实现了安全、快速的物料传递。重庆定制VHP传递窗哪种好

在疫苗生产过程中,VHP传递窗起到了关键的隔离和灭菌作用。浙江新款VHP传递窗零售价

传递窗是一种洁净室的辅助设备,主要用于洁净区与洁净区之间、洁净区与非洁净区之间小件物品的传递,以减少洁净室的开门次数,把对洁净室的污染降低到比较低程度。VHP传递窗是医疗行业中逐渐流行起来的一种灭菌方式,它能够有效地杀灭各种病菌和病毒,提高医疗设备的消毒率。其灭菌原理是利用过氧化氢的氧化还原反应杀灭病菌,而对于过氧化氢残留的要求也相当严格。过氧化氢残留量的测定:在使用VHP传递窗进行灭菌后,需要进行过氧化氢残留的测试。这是因为过氧化氢残留量不仅与设备的消毒效果有关,还可能造成人体的危害。目前常用的过氧化氢残留测试方法有柱层析法和色谱法,两种方法都需要仪器设备的支持。VHP传递窗的过氧化氢残留量通常应该控制在100ppm以下。浙江新款VHP传递窗零售价

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