湖南手持粒子计数器在线监测

洁净区（室）在不同地区、不同行业有着不同的分级标准。 1.美国标准 洁净区（室）的分级概念首先由美国提出，1963年推出了洁净室至上个Jun用部分的联邦标准：FS-209。我们熟悉的百级、万级和十万级都是源自此标准，2001年美国停止使用FS-209E标准，开始使用ISO标准。 2.ISO标准 ISO标准由国际标准化组织ISO提出，涵盖多个行业，不只针对制药行业。从class1到9共九个级别。其中，class5相当于B级、class7相当于C级、class8相当于D级。 在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μ m 悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用等动力学的取样头以保证测试数据的准确性。 赛纳威粒子计数器依据国际标准ISO14644-1和GMP设计，可满足不同洁净车间的检测需求。无论是工业生产还是实验室研究，激光尘埃粒子计数器都是不可或缺的测量工具。湖南手持粒子计数器在线监测

CW-RPC600S在线尘埃粒子计数器采用光散射原理，可准确的监测并计算单位体积内不同粒径的悬浮颗粒物的个数，进而判断洁净车间等级；通过RJ45网络接口、WiFi、RS485等将数据送给PC终端，实现7*24实时远程自动监测，是智能多点监测系统的终端设备。 名称：在线尘埃粒子计数器 型号：CW-RPC600 测量粒子粒径：0.3μm、0.5μm、0.7μm、1.0μm、2.0μm、5.0μm（可定制） 流量：2.83升/分钟（0.1cfm） 光源：激光二极管（寿命大于100000小时） 数据模式：浓度（升、立方米、立方英尺） 一致性损失：当每立方米2,000,000个粒子时小于5% 报警级别：100~1,000,000级（FED209E标准）或5~9级（ISO14464-1标准） 工作模式：主动工作，被动上传；默认工作 60s，停 60s； 电源输入：电源适配器 DC12～24V 纹波≤100mv 整机功耗：工作功耗 5W 波 特 率：默认115200，可通过指令调整 通讯方式：WIFI、RJ45、RS485 显 示 屏：5.6英寸 校准依据：符合JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》广西在线式尘埃粒子计数器多少钱赛纳威在线粒子计数器通过实时监测空气中的尘埃粒子浓度，为环境保护提供有力数据支持。

在现代化的工业生产中，洁净车间已成为确保产品质量和生产安全的重要场所。它不只只是一个物理空间，更是企业追求高质量的、高效率的象征。 洁净车间的优势不只只体现在产品的品质上。它还能有效提高生产效率，降低生产成本。在洁净车间中，由于减少了尘埃和微生物的干扰，设备的故障率很大降低，生产线的稳定性得到了极大的提升。同时，洁净车间还能减少产品的不良率和返工率，提高企业的经济效益和市场竞争力。 为要使洁净车间能正常发挥它的功能与效用，我们需要对车间的整体环境进行定时监测，根据不同行业会有不同的侧重点，但都离不开对灰尘颗粒物的监测；赛纳威所生产的激光尘埃粒子计数器是专门用于检测无尘车间的悬浮颗粒物浓度、判定洁净车间等级、检测车间洁净度是否满足生产规范要求的专门作用仪器；根据不同用户、不同使用场景的需求，推出了手持式、台式、在线式等几款产品；随着工业4.0的推进，工厂智能化、智慧化的进展，越来越多的用户会选择在线式粒子计数器，其不只能实时监测车间环境，反馈车间洁净动态，还能在超限时及时报警提醒；很大节约了人工成本，同时也大幅降低人工测试时的测试误差，减少了设备的故障率，是比较理想的选择。

1.A级洁净室 A级洁净室也被称为100级洁净室或超净室，是洁净度较高的洁净室之一。它可以控制每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数不能超过3,520个（静态及动态）。A级洁净室具有非常严格的要求，需要采用高效的过滤器、压差控制、空气循环系统和恒温恒湿的控制系统来实现。 2.B级洁净室 B级洁净室也被称为100级洁净室，其洁净度水平相对较低，允许每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数达到3520个（静态）35,2000个（动态）。B级洁净室主要用于生物医学、医药制造、精密机械和仪器制造等领域。 3.C级洁净室 C级洁净室也被称为万级洁净室，其洁净度水平相对较低，允许每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数达到352000个（静态）352,0000 个（动态）。 4.D级洁净室 D级洁净室也被称为10万级洁净室，其洁净度水平相对较低，允许每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数达到3,520,000个（静态）。D级洁净室主要应用于一般工业生产、食品加工和包装、印刷、仓储等领域。 赛纳威生产的粒子计数器，可以测试百级、千级、万级、十万级、百万级无尘室（A级、B级、C级、D级）。赛纳威在线粒子计数器将受控环境中的多个测量区域进行分散式多点采样，集中式数据处理，实现自动监测。

在线粒子计数器的行业解决方案通常包括多点分布式安装、实时监测、数据远程传输和智能联动控制。例如，深圳赛纳威的在线粒子计数器提供了洁净室在线监测的Zhong极解决方案，能够实现7*24小时的连续监测，降低污染风险，并通过智能联动控制系统，与FFU风机等净化设备智能联动，优化能耗和设备损耗。 在线粒子计数器在提供连续监测的同时，也面临着连续运行对设备寿命的要求、数据稳定性和可靠性的挑战，以及多点分布式安装对设备系统及施工安装的要求。深圳赛纳威通过技术创新，推出了具有长寿命、恒流采样和高精度的在线粒子计数器，满足了行业的高标准要求。粒子计数器被用于监测药品生产车间的洁净度，确保药品的质量和安全。中国澳门手持粒子计数器价格

粒子计数器的使用寿命长，维护成本低，为用户节省成本。湖南手持粒子计数器在线监测

洁净室(Clean Room)是一种特殊的环境控制，能够在其中控制空气中的颗粒数量、湿度、温度和静电等因素，以达到特定的清洁标准。洁净室广应用于半导体、电子、制药、航空、航天、生物医学等高科技行业。 在药品生产管理规范中，洁净室划分为四个等级，分别为：A、B、C、D。 A 级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为 0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。 B 级：指无菌配制和灌装等高风险操作 A 级洁净区所处的背景区域。 C级和 D 级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。 我国的制药产业按照2010版GMP规定，根据空气洁净度、气压、风量、温湿度、噪声、微生物含量等指标把洁净区分为如上ABCD四个等级。 赛纳威粒子计数器依据国际标准ISO14644-1和GMP设计，可满足不同洁净车间的检测需求。湖南手持粒子计数器在线监测

深圳市赛纳威环境科技有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标，有组织有体系的公司，坚持于带领员工在未来的道路上大放光明，携手共画蓝图，在广东省等地区的环保行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源，也收获了良好的用户口碑，为公司的发展奠定的良好的行业基础，也希望未来公司能成为*****，努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量，我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息，斗志昂扬的的企业精神将**深圳市赛纳威环境科技供应和您一起携手步入辉煌，共创佳绩，一直以来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，员工精诚努力，协同奋取，以品质、服务来赢得市场，我们一直在路上！