工业纯水设备和纯化水设备的2个不同点，工业纯水设备和纯化水设备有什么不同？怎样才能选？接下来我们大家一起来讨论一下。纯化水设备就是指能够造成纯净水的水处理设备。一般而言，医用纯净水占多数。水的生产过程依据反渗透设备EDI设备。产生的纯净水一般而言用作医疗医院和生物化学领域。其生产水的水质标准规定特别严苛，而且务必完全符合中国药典的标准规定。必须特别注意和区别的另一方面是，我国将纯净水可分为二种类别的规范：医用注射型和医用纯净水的规范。怎样才能具体分辨？换句话说，假如必须与人体直接接触，咱们将遵循注射型水规范，假如不需要，咱们将遵循医用纯净水标准。反渗透可以连续运行制水，系统简单，操作方便，产品水质稳定。工业超纯水价位
纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。纯化水：应符合《2015中国药典》所收载的纯化水标准。纯化水水质检测所指的也就是这种水。纯化水检测机构范围：工业超纯水，纯化水，实验室超纯水，医用超纯水等。杭州清冲洗工业超纯水厂商设备设计要求，制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。
不论是那一种形式，当树脂与水中带电荷的杂质交换完树脂上的氢离子及（或）氢氧根离子，就bi须进行“再生”。再生的程序恰与纯化的程序相反，利用氢离子及氢氧根离子进行再生，交换附着在离子交换树脂上的杂质。若将离子交换法与其他纯化水质方法（例如反渗透法、过滤法和活性碳吸附法）组合应用时，则离子交换法在整个纯化系统中，将扮演非常重要的一个部分。离子交换法能有效的去除离子，却无法有效的去除大部分的有机物或微生物。而微生物可附着在树脂上，并以树脂作为培养基，使得微生物可快速生长并产生热源。因此，需配合其他的纯化方法设计使用。
应用范围：发电厂、热电厂.给水循环冷却（凝结）.水化工、石化工艺用水.化工反应冷却用水；预处理：包括砂滤、多介质过滤、软化、加氯、调节pH、活性碳过滤、脱气等。过滤可除去1～20微米大小的颗粒，软化和调节pH可防止反渗透膜结垢，加氯是杀菌。活性碳过滤是除去有机物和自由氯，脱气是清理溶于水中的CO2等。小型台式纯水机一般使用10寸/20寸软水树脂滤芯来降低原水硬度。反渗透，RO（ReverseOsmosis）反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术，源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究，后逐渐转化为民用，已普遍运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。工业超纯水能够有效地保护设备，并延长设备的寿命。
设备设计要求：结构设计应简单、可靠、拆装简便。为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。注射用水接触的材料必须是很好的低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。检查公司的产品设计是否合理，运行是否平稳，因为设计不合理的设备容易发生故障。江苏商用工业超纯水价位
工业超纯水对于半导体生产和其他高科技领域的要求尤其严格。工业超纯水价位
纯化水的检测：1、电导率的测量采用DDS-11A电导率每2小时对送水口水样进行测量。2、酸碱度的检测，随时检测时可采用广范试纸对水样进行检测，需试剂检测时可从送水口取水样20ml，放入二支试管内，在一支试管内滴入“甲基红”2滴，如水样变成红色说时酸度不合格，如无显示红色说时酸度合格；在另一支试管内滴入“香草芬兰”5滴，如水样变成蓝色说明碱度不合格，如无显示蓝色说时碱度合格。3、氯化物的检测-取水样10ml放入试管内，加入“硝酸银”5滴，硫酸1ml，如水样未发生浑浊说明氯化物的检测合格，如发生浑浊现象则不合格。工业超纯水价位
