无菌防护型隔离器在医药制造中占据重要地位,其关键工艺参数(KPP)确保了产品的无菌质量和操作安全。这些参数包括风速、气流流型,它们共同维持了隔离器内的稳定环境;温湿度、噪声和照度则保障了操作人员的舒适度和工作效率。此外,对背景环境或相邻舱室的压差控制,以及粒子和微生物指标的严格监测,都是...
隔离器所在环境是否需要24小时控制温度?如果物料没有特定的温度要求,非无菌的负压防护型隔离器通常不配温度传感器,因此不存在控制温度的情况。无菌的隔离器,由于在生产期间,以及在VHP灭菌程序执行期间,都需要温度参数来参与控制和监视。这是需要配置温度传感器的,需要温度控制。但是如果是在静态条件下,也就是说设备处于闲置时去测连续数据意义不大;或者隔离器在每个生产批次之前采用VHP灭菌,当每次生产结束之后,也可以不采隔离器内温度湿度的数据。隔离器根据用途不同可以分为生产用隔离器和实验用隔离器。苏州正压隔离器厂家
目前,随着制药和食品行业的快速发展,国内隔离器的应用越来越普及了,在无菌灌装区域使用隔离器的形势日趋高涨。隔离器的应用从核工业放射性物质的处理,延伸到:制药工业,食品工业,医疗领域,电子工业,航天工业。主要是两大目的,或者保护人远离高活性的物质,或者保护产品不受交叉污染,不受环境的影响,以及这二种作用的综合。在制药行业内隔离器用于无菌生产,包括无菌分装,致敏性/毒性物质围堵;也用于生物学试验:无菌试验,生物安全防护,SPF级实验动物饲养。苏州正压隔离器厂家苏州凯尔森专业设计生产隔离器。
隔离器OQ方案通常包括以下方面: 执行OQ测试的具名人员职责; 设备的详细描述,及应执行哪些测试,包括SAT及其他加压测试(超过正常操作值范围的测试); 安全性检查;人体工程学测试报告; 检查是否有经批准的SOP及其他特殊需求; 另外需有对于不符合项的处理方法,及验证工作时间表; 每个测试程序都应对测试过程进行描述,给出详细的可接受标准及可接受偏差限度; 详细的结果表格,说明通过或失败状态,有测试工程师的签名及日期,必要时有见证人签字。同时也应说明结果失败时采取的措施; 验证所用到的或与验证相关的所有仪器仪表的序列号和校正证书; 说明设备可在控制限内操作-时间、压力、温度、湿度、气流;
隔离器在使用时候的预防性维护内容包括:根据隔离器的使用频次,考虑制定维护、校准及再验证计划。重点确认隔离器内部:空气压力、空气湿度、VHP浓度。隔离器应定期进行完整性测试,避免微小的泄漏带来大的损失。报警系统需定期维护并定期测试,在报警事件发生后需进行评估、调查、记录分析。每次使用前及使用后均应检查手套的完整性,确保手套的防护性能。定期检查传递系统、进料门处垫圈、接缝等情况。出现故障前,事先明确配件的更换频率。隔离器的物料传递类型包括哪些?
隔离器一般多少天灭一次菌,整个灭菌周期时间是多少?严格地讲,无菌类的隔离器每个生产批次之前都要灭菌一次。VHP灭菌的原料价格低,每一个生产批次用一个两小时的时间做一下灭菌的生产成本并不高,我们的关注点是VHP系统对于隔离器、灌装线以及冻干机的自动装卸料材料腐蚀性的问题。气态双氧水的腐蚀性很弱,对于大多数材料还是很友好;液态的双氧水的腐蚀性很强,所以我们应该努力做到VHP灭菌的整个周期尽可能维持气态。另外,所选用的材料应严格按照VHP对应的材料兼容表上允许的材料来做。这样可以更大程度的降低风险。隔离器的性能参数包含哪些内容?出口无菌检测隔离器视频
VHP隔离器的灭菌方法是什么?有什么优势?苏州正压隔离器厂家
隔离器的传递/转移技术:快速转移通道系统(RTPs) 用于将传递隔离器连接至通常不移动的隔离器(工作站)上,将物料送入或废物移出。RTPs的密封性能非常重要,密封条的完整性;密封圈表面需要擦拭等辅助方式清洁/消毒;物料转移过程中尽可能避免碰到RTPs表面。 隔离器的另一种传递方式是闸室:两个门之间有一个闸室,一个开向外部区域,一个开向隔离器内部。两门互锁,可以进行无源空气净化,可充气或排出污染,用于隔离器的物品进出。还有一种比较简易的传递方式,就是简易玻璃门,只供传递物品,无净化空气的功能。苏州正压隔离器厂家
无菌防护型隔离器在医药制造中占据重要地位,其关键工艺参数(KPP)确保了产品的无菌质量和操作安全。这些参数包括风速、气流流型,它们共同维持了隔离器内的稳定环境;温湿度、噪声和照度则保障了操作人员的舒适度和工作效率。此外,对背景环境或相邻舱室的压差控制,以及粒子和微生物指标的严格监测,都是...
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