ISO/DIS 14644-1 洁净室和洁净区按空气中悬浮粒子浓度的分级ISO分级
大于等于表中所列粒径悬浮粒子
**允许浓度(颗/m3)
0.1μm 0.2μm 0.3μm 0.5μm 1μm 5μm
ISO1级 10 2
ISO2级 100 24 10 4
ISO3级 1000 237 102 35 8
ISO4级 10000 2370 1020 352 83
ISO5级 100000 23700 10200 3520 832 29
ISO6级 1000000 237000 102000 35200 8320 293
ISO7级 352000 83200 2930
ISO8级 3520000 832000 29300
ISO9级 35200000 8320000 293000 净化房承建方-请咨询统钜净化上海-成立近十五年,技术18年行业经验,合同信用AAA级企业,通过ISO9001认证。安徽研发车间超净室
概括地说,乱流洁净室的作用原理是:当一股干净气流从送风口送入室内时,迅速向四周扩散、混合,同时把差不多同样数量的气流从回风口排走,这股干净气流稀释着室内污染的空气,把原来含尘浓度很高的室内空气冲淡了,一直达到平衡。所以气流扩散得越快,越均匀,稀释的效果就越好。所以乱流洁净室的原理就是稀释作用。
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无尘室、洁净室净化原理
气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃(细菌) → 回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程,即可达到净化目的。技术参数换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s;压差:不同等级的洁净室之间的压差不应小于5Pa,洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5Pa,洁净区与室外之间的压差不应小于10Pa;温度:对生产工艺有温湿度要求的洁净室:按生产工艺要求确定对生产工艺无温湿度要求的洁净室:夏季24~26℃;冬季20~22℃;人员净化及生活用室:夏季26~30℃;冬季16~20℃;洁净室的新鲜空气量应取下列二项中的最大值:1 补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和。2 保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³。
无尘洁净室(Clean Room),亦称为无尘室,洁净室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有无尘洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,无尘洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。
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洁净室和洁净区有什么区别吗?
洁净室与洁净区的区别:洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间,而洁净室的定义为空气悬浮粒子浓度受控的房间,一个是房间一个是空间,不难看出,洁净室是指一个小的受控房间而洁净区则是可以包含多个这样的洁净室。
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洁净室的分类:
一、按受控粒子的性质划分(1)工业洁净室:受控粒子为尘埃等非生物粒子的洁净室。(2)生物洁净室:受控粒子为生物粒子的洁净室。
二、按气流的流动状态分根据气流的流动状态分,主要有以下三种气流分布的洁净室
(1) 非单向流洁净室
(2) 单向流洁净室
(3) 矢量洁净室
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