称量基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • kelsen
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
称量企业商机

称量罩安装完成后,需要进行性能测试和运行调试,确保设备合格才算完成安装。现场测试验证被称为安装确认测试,是3Q里面的IQ(安装确认),称量罩的安装确认需要提供确认报告,包括现场测试项目及各个项目的测试数据和分析结果,称量罩的现场测试包括过滤器完整性测试、风速测试、噪音测试、气流流型测试、照度测试等,这些测试的目的是保证称量罩的安装完整性,和性能达标。如果现场测试不合格,则需要进行整改,针对性的整改完成后再进行测试,测试通过后才是验收成功。制药厂负压称量间用于药品的取样和称量过程中防止粉尘交叉污染。苏州称量室原理图

苏州称量室原理图,称量

称量罩可以提供自循环的负压洁净微环境,通常用在制药行业。由于称量罩的体积较大,占用空间比较大,因此采用模块化的拼装设计,工厂生产,运输到现场后进行安装和调试工作。这种模块化的设计方便了运输和安装。通常情况下,称量罩厂家会安排专业的人员到现场进行安装和调试,确保称量罩正常运行,厂家会收取一定的安装费用。除非是特别专业的,很少有业主会选择自己安装,主要是因为,称量罩的安装特别繁琐,零部件特别多,安装时间较长,专业性要求比较高。制药行业洁净称量罩价格称量罩配置的压差表可以随时监测各级空气过滤器的压损情况,在阻力过大时提示更换过滤器。

苏州称量室原理图,称量

称量室的空气经过三级过滤系统,初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器(高效过滤器是终端过滤器,距离出风面匀流膜*近,可以除去99.99%的颗粒≥0.3μm以上的灰尘),同时配合负压称量室底部的回风口,将气体过滤后送回顶部静压箱,进行自循环。称量室用在制药厂的药品称量段、样品称量段、取样分析段等,需要局部高洁净度的,并且可以防止粉尘外泄的区域,防止操作过程中的粉尘等污染洁净室环境,危害操作人员安全。另外,在一些实验室,进行样品称量、检测、分析等作业时,也需要这种可以提供负压环境的洁净设备以保证操作人员的安全。

影响称量罩的价格的因素还有:过滤器的品牌,特殊品牌比普通品牌的过滤器价格贵;回风处过滤器的级别和数量,有的厂家为了降低成本,在回风处只设置了初效过滤器,这样是不合理的,这里的过滤器是为了将人员操作产生的污染空气过滤后回流至风机箱,再经过高效过滤器循环至称量罩内部区域,需要设置两级过滤—初效过滤器和中效过滤器,这样可以更好的净化回风空气,延长高效过滤器的寿命,达到降低运行成本的效果。这里我们建议选择口碑好的过滤器厂家,过滤效果有保证,同时也保证称量罩的净化效果,不影响生产活动的正常进行。为了达到更好的净化效果,我们建议客户选用液槽密封型的高效过滤器,可以确保过滤器密封零泄漏。称量间可以作为原辅料的称量和储存间。

苏州称量室原理图,称量

称量罩的风速测试是现场安装完成后做的测试,也是必须做的现场测试,目的是为了保证称量罩内的洁净度,同时确保称量罩内的气流达到稳定平衡的状态。称量罩设计时,匀流膜下方的风速建议维持在0.36-0.54m/s。在进行现场测试时,确保使用的风速仪已经校准,在称量罩匀流膜正下方100-150mm的地方测试风速,每片过滤器取5个点进行风速测试(如有特殊要求也可增加测试点)。记录各测试点的风速,列入表格统计平均值,风速值在0.45m/s±20%为合格,各个单值应在其平均值的20%之内。负压称量罩内部是微负压状态,通常与外界压差在5-15Pa范围。制药行业洁净称量罩价格

称量罩出厂FAT测试包括哪些?苏州称量室原理图

称量罩安装完成后还需要做噪音测试,规定噪音数值是为了保证噪音在控制范围以内,确保称量罩内工作人员的工作舒适度和身体健康,所以也是非常重要的。进行现场测试时,噪音测试仪必须经过校验,周围环境尽量安静,运行设备,待风机稳定后,在过滤器下方距离地面及设备1500mm处进行测试,通常每台过滤器下方取一个点(如有特殊需求可以取两个点,通常不需要取多个点进行测试)。将测试的结果记录统计,与环境噪音做对比,进行修正后,确定设备实际噪音值是否合格。如果噪音不合格,就需要检查风机和进出风面,查明原因并解决后再进行测试,如果现场人员不能解决,可以联系苏州凯尔森专业人员进行指导排查原因,解决噪音问题。苏州称量室原理图

苏州凯尔森气滤系统有限公司是一家生产型类企业,积极探索行业发展,努力实现产品创新。公司是一家有限责任公司企业,以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍,努力为广大用户提供***的产品。公司拥有专业的技术团队,具有袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩等多项业务。凯尔森气滤系统顺应时代发展和市场需求,通过**技术,力图保证高规格高质量的袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩。

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