品系名称:UOX(高尿酸小鼠)品系编号:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技术在C57BL/6]小凰基础上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，构建自发高尿酸血症的小鼠模型，纯合小鼠表现出严重的高尿酸血症和尿酸肾病，基因纯合小鼠可存活并可育，可以作为人类高尿酸血症及其相关肾病的动物模型。目前与昭衍(苏州)新药研究中心有限公司合作，完成了初步数据验证。数据显示，血尿酸水平稳定是理想高尿酸动物模型。应用领域:高尿酸血症、痛风。实验小鼠在高海拔模拟环境中，红细胞数量和血红蛋白浓度逐渐升高以适应低氧。MMTV-PyVT小鼠构建
净化利用受精卵透明带的屏障作用，结合体外受精和胚胎移植技术，可以去除目的品系小鼠所染的细菌、病毒、体内外寄生虫等，将小鼠微生物至SPF级及以上。卡文斯业务优势：1、净化成功率100%；2、IVF受精率，80%以上；3、双风系统动物房，IVC单独送风笼架，确保净化后代小鼠的等级安全；4、净化后代可无缝对接代理繁育业务。卡文斯冷冻保种与复苏业务详情目前主要的冻存方式是，胚胎冷冻和精子冷冻。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法对比如下：冷冻方式精子冷冻胚胎冷冻用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠，0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠，30-40只雌鼠遗传物质数冻存至少20支麦管的精子液体冻存约400枚胚胎，每管冻存30-40枚胚胎技术特点精子复苏后通过IVF操作可一次性得到大量同日龄胚胎复苏后无需经过IVF操作，即可直接进行移植适用于杂合子或者纯背景的品系保种(比如B6/B适用于单基因/多基因纯合子或者特殊背景的品系保种*也可接收外来遗传物质进行复苏移植服务高脂喂养小鼠数量常州卡文斯实验鼠的饲料营养均衡，严格符合国际实验动物饲养标准。
实验动物常见的给药物使用方法式有：口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种灌胃法经验总结：1.在操作过程中较重要的是小鼠的固定，注意头一定要固定好，头和躯体要保持一条直线，并且灌胃时使小鼠成竖直位，头向上。2.把握要领，动作尽量迅速，减少小鼠的不适感。3.小鼠灌胃剂量：0.1ml/10g体重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前将灌胃针安在注射器上大致测量一下从口腔到胃内的位置(较终一根肋骨后缘)的长度,根据此距离确定插入深度,成年小鼠插入大约3厘米。5.固定好小鼠,身体比较好伸展在一条直线，太松会动，太紧就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角进针，抵达咽部会有抵触感，小鼠会有吞咽动作，此时阻力丧失，可继续下行。
实验鼠是指经人工培育，对其携带的微生物和寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的老鼠。实验鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等，具有成熟早、繁殖能力强、对外来刺激敏感等特点。实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物，其基因组与人类高度同源，生理生化及生长发育的调控机理和人类基本一致，同时具有繁殖能力强、世代周期短、饲养成本低等特点，是目前应用较为广阔的实验动物之一，其他实验动物还包括实验猴子、实验兔子、实验猪等。随着基因工程技术的发展，特别是近年来以CRISPR/Cas9为首的基因编辑技术的普遍运用，使得大规模生产实验鼠成为可能，从而可以更加精细地模拟人类特定生理病理特征，在阐明生命机理规律、疾病诊断诊治完成完成疗程以及新药创制研发等方面具有不可替代的作用。卡文斯实验鼠的基因编辑模型高效，助力生命科学领域突破性研究。
实验鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大类。其中，小鼠占我国实验鼠市场份额比较高，约为79.3%；其次为大鼠，约占9.8%；地鼠排名第三，约占8.1%。近年来，随着医学研究水平不断提升，我国实验鼠需求日益增加，市场规模不断扩大。2018-2022年，我国实验鼠市场规模上涨31.7亿元，年复合增长率为28.2%，其中，2022年市场规模为50.3亿元，同比上涨27.3%。此外，随着我国多项医药创新驱动战略政策出台，创新药研究逐渐兴起，带动了实验鼠行业发展，实验鼠市场需求量进一步升高，行业发展态势良好。对实验小鼠的肠道绒毛进行电镜观察，发现益生菌干预组的绒毛长度更长。实验小鼠构建
常州卡文斯实验鼠在心血管疾病研究领域具有优异建模能力。MMTV-PyVT小鼠构建
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技术的小鼠基因组编辑服务！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物，此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点处剪切双链DNA，从而实现对基因组DNA序列进行编辑；而通过人工设计这两种RNA，可以改造形成具有引导作用的gRNA(guideRNA)，足以引导Cas9对DNA的定点切割。基于CRISPR/Cas9技术，MMTV-PyVT小鼠构建
