鼠基本参数
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  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型常州卡文斯实验鼠运输采用恒温箱,保障动物福利。高脂饮食诱导肥胖模型小鼠常见问题

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小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系统特别发达,外界刺激可使淋巴系统增生,因此易患淋巴系统疾病。小鼠无扁桃体,胸腺在性成熟时比较大,骨髓为红髓,终生造血。对多种病毒和病原体易感。对致症状物敏感,自发性**症状多。小鼠的发情识别一般通过观察母鼠阴道的颜色、湿度、肿胀程度来判定小鼠的日常各项指标:性成熟年龄:雌鼠42-56日龄,雄鼠56-70龄•雌鼠性周期:4天左右•妊娠期:19-21天•哺乳期:19-21天•离乳期:19-21天•平均窝产仔:5-10只,年产6-10胎•出生重:1.0-1.5克•断奶重:8-10克•睁眼采食日龄:12-13天•平均寿命:2年•日耗料:4-5克•日饮水量:4-7ml•日尿量:1-2mlB/T/NK免疫细胞缺失小鼠常见问题卡文斯实验鼠的微生物学检测涵盖细菌、病毒、寄生虫等指标。

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品系名称:A53T(帕金森疾病)品系编号:D000053品系背景:C57BL/6J统神经突触末端的可溶性蛋白,是Lewy小体的重要组成部分。研究发现在家族遗传性帕金森病中存在有3种突变(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍体的表达,SNCA点突变或者二倍体都会导致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小体,阻碍了多巴胺的代谢和神经元的正常功能,导致神经元的死亡。Prnp-SNCA*A53T转基因小鼠在朊蛋白启动子的指导下表达突变的人A53Ta-突触**白。纯合子转基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月龄大时,一些纯合子小鼠出现了逐渐严重的运动表型,表现为体重减轻、颤抖、无法直立、肢体部分瘫痪和行动不便等对8~12月龄小鼠进行免疫组化分析,发现a-5yn包涵体在脊髓、脑干、小脑和丘脑中密集堆积,且这些包涵体的结构、位置和发病特征类似于人类家族性帕金森病。除此之外,小鼠从6月龄时就表现出气味辨别和嗅觉受损。攻击性是可以观察到的,尤其是在雄鼠中。杂合子小鼠同样表现出相似的表型特征,但发病时间较晚,在22~28月龄之间。另外同样可以观察到攻击性行为。纯合小鼠经常发生非生产**配(nonproductivematings)。应用领域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。

品系名称:Wistar-Kyoto品系简称:WKY品系类别:近交系大鼠品系毛色:白色产品状态:活物品系描述:1971年NIH从Kyoto医学院引入的Wistar种群中得到该品系,为超出平常血压大鼠的对照品系,雄鼠动脉收缩压为18.6-20kpa,雌鼠为17.3kpa。WKY大鼠的特点:(1)忧郁、焦虑等行为异常;(2)内分泌异常,容易应激与Wistar大鼠相比,对应激刺激具有高反应性,可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴异常调节有关;(3)代谢异常。应用领域:用作超出平常血压对照、多动症(ADHD)模型对照、抑郁症模型。卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。

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设施环境不达标会给小鼠带来的影响有哪些?小鼠本身特性性情温顺,容易捕捉,胆小怕惊,不主动咬人。但性成熟的非同窝雄性易相互打斗并咬伤背部、尾部、生殖器等。但是1、若温度过高(超过30℃)会造成♂:睾丸萎缩或形成精子的能力下降;♀:性周期紊乱,泌乳能力下降或拒乳。日温差不能过大(≤3℃),因为对于裸鼠,不能有效的保持体温。2、湿度过大,会造成微生物易于繁殖,饲料、垫料易霉变,动物易患呼吸系统疾病;小仔发育不良,哺乳雌鼠吃仔。3、噪声超标可引起动物紧张、流产、产仔率下降和吃仔等现象。基于CRISPR/Cas9技术,卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。ob/ob小鼠选择

卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。高脂饮食诱导肥胖模型小鼠常见问题

实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物,其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前,实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代,通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9,科学家能够精确地模拟人类疾病,极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时,实验动物福利标准的提高,促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用,以构建复杂疾病模型,满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。高脂饮食诱导肥胖模型小鼠常见问题

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