相同原药第二阶段的认定：2.1.2毒理学和环境影响资料认定2.1.2.1毒理学资料认定2.1.2.1.1M2的毒理学试验结果与M1的相应项目试验结果相比，急性毒性试验结果系数不大于2（或虽大于2，但不超过合理的试验剂量增长系数），对于出现阳性和阴性结果的评价结论一致，认定其毒理学资料具有等同性。2.1.2.1.2如根据急性毒性试验结果不能认定M2和M1毒理学资料具有等同性，还需对反复给药试验（从亚急性到慢性毒性试验）和繁殖毒性、致突变性、致*性等试验结果进行评价，按2.1.2.1.1的原则认定。如毒效应***相同，未观察到作用剂量（NOELs）和未观察到有害作用剂量（NOAELs）的变化不超出剂量水平的变化，认定其毒理学资料具有等同性。2.1.2.2环境影响资料认定在试验生物相同的前提下，以M1的鸟类急性经口毒性试验、鱼类急性毒性试验、大型溞急性活动抑制试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验等试验结果为参照，当M2与M1相应项目的试验结果相互比对，其系数不大于5（或虽大于5，但不超过合理的试验剂量增长系数），可认定M2与M1的环境影响资料具有等同性。四川省农药生产许可核发受理条件和资料要求。微生物肥料登记续展和变更
农业部肥料变更登记资料：1《肥料变更登记申请书》。2使用范围变更的，申请人还应提交田间试验报告、产品标签样式。3商品名称变更的，申请人还应提交产品标签样式。4企业名称变更的，境内申请人还应提交企业注册证明文件复印件等其它与企业名称变更相关的文件资料；国外及港、澳、台地区申请人还应提交企业注册证明复印件、生产销售证明文件、委托代理协议，代理机构企业或国外及港、澳、台地区企业常驻**机构名称有变化的，也应同时提交企业注册证明文件复印件。5田间试验报告、产品标签样式要求参照《肥料登记行政许可事项服务指南》。上述申请材料中以下证明材料可选择采用书面承诺方式，以告知承诺书（见附件）替代。4.企业名称变更的，境内申请人提交的企业注册证明文件复印件；代理机构企业或国外及港、澳、台地区企业常**机构名称有变化的，提交的企业注册证明文件复印件。乐山含氨基酸水溶肥料登记所需时间和费用农药的定义-鼠药、卫生杀虫剂等也属于农药。
化学农药原药（母药）环境影响：水解试验资料；水中光解试验资料；土壤表面光解试验资料；实验室代谢试验资料；土壤好氧代谢试验资料；土壤厌氧代谢试验资料；水-沉积物系统好氧代谢试验资料；土壤吸附（淋溶）试验资料；在水中的分析方法及验证；在土壤中的分析方法及验证；鸟类毒性试验资料；鸟类急性经口毒性试验资料；鸟类短期饲喂毒性试验资料；鸟类繁殖试验资料；水生生物毒性试验资料；鱼类急性毒性试验资料；鱼类早期阶段毒性试验资料；鱼类生命周期试验资料；大型溞急性活动抑制试验资料；大型溞繁殖试验资料；绿藻生长抑制试验资料；水生植物毒性试验资料；鱼类生物富集试验资料；水生生态模拟系统（中宇宙）试验资料；陆生非靶标节肢动物毒性试验资料；蜜蜂急性经口毒性试验资料；蜜蜂急性接触毒性试验资料；蜜蜂幼虫发育毒性试验资料；蜜蜂半田间试验资料；家蚕急性毒性试验资料；家蚕慢性毒性试验资料；寄生性天敌急性毒性试验资料；捕食性天敌急性毒性试验资料；土壤生物毒性试验资料；蚯蚓急性毒性试验资料；蚯蚓繁殖毒性试验资料；土壤微生物影响（氮转化法）试验资料；肉食性动物二次中毒资料；内分泌干扰作用资料。
根据《农药管理条例》，农药登记证是不能转让的。依据《农药管理条例》第十四条规定：新农药研制者可以转让其已取得登记的新农药的登记资料；农药生产企业可以向具有相应生产能力的农药生产企业转让其已取得登记的农药的登记资料。由此可知农药登记资料是可以转让的。转让方必须是在中国境内取得农药登记证的新农药研制者或者国内农药生产企业，已获得农药登记证的境外企业不可转让其农药登记资料；受让方需为具有相应生产能力的农药生产企业，即受让方需取得至少包含转让方原药品种或者制剂剂型的农药生产许可证。转让农药登记资料的，由受让方凭双方的转让合同及符合登记资料要求的登记资料申请农药登记。资料转让后，转让方的农药登记证将被注销，注销后，受让方方可获得登记。卫生农药的类别和药效试验资料。
企业标准有以下几种：一、企业生产的产品，没有国家标准、行业标准和地方标准的，制定的企业产品标准；二、为提高产品质量和技术进步，制定的严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准；三、对国家标准、行业标准的选择或补充的标准；四、工艺、工装、半成品和方法标准；五、生产、经营活动中的管理标准和工作标准。《中华人民共和国标准化法》规定：企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。已有国家标准或者行业标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适用。肥料登记按企业、审批产品类型和登记进程分类！重庆微生物肥料登记所需资料和费用
《肥料标识内容和要求》GB18382-2021其他要求。微生物肥料登记续展和变更
农药"三证"指农药登记证、农药生产许可证和农药标准。根据农药管理条例：“国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本条例的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本条例的规定申请农药登记。国家实行农药生产许可制度。农药生产企业应当具备一定条件，并按照***农业主管部门的规定向省、自治区、直辖市人民**农业主管部门申请农药生产许可证。”根据国家标准化法：“企业应当公开其执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或者企业标准的编号和名称;企业执行自行制定的企业标准的，还应当公开产品、服务的功能指标和产品的性能指标。”每个农药企业的每一个商品化的农药产品，在农药标签上须有"三证"所三个号。"三证"不齐、或冒用其他农药产品"三证"、或冒用其他厂家"三证"，产品属为伪劣假冒范围，属违法行为。微生物肥料登记续展和变更
