已发现的真核起始因子有近10种（eukaryote Initiation factor,eIF）（2）起始复合物形成在mRNA5’端AUG上游的帽子结构，（除某些病毒mRNA外）（3）ATP水解为ADP供给mRNA结合所需要的能量。真核细胞起始复合物的形成过程是：翻译起始也是由eIF-3结合在40S小亚基上而促进80S核糖体解离出60S大... 【查看详情】

核酸化学合成国际讨论会于五月四日至九日在西德汉堡附近的Egestorf召开。应会议东道主西德马克斯-普朗克学会和Cramer,K(o|¨)ster两位教授的邀请,中国科学院从事多年核酸合成研究的有关研究所及北京大学生物系共五人组成**团参加。会议共有十四个国家近八十多位学者参加,较***的科学家有三、四十位,提出科学报告32篇,其内容主要... 【查看详情】

这段序列正好与30S小亚基中的16S rRNA3’端一部分序列互补，因此SD序列也叫做核糖体结合序列，这种互补就意味着核糖体能选择mRNA上AUG的正确位置来起始肽链的合成，该结合反应由起始因子3（IF-3）介导，另外IF-1促进IF-3与小亚基的结合，故先形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物。（2）30S前起始复合物的形成：在起始... 【查看详情】

前面讲过运载同一种氨基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和氨基酸两者具有专一性，它对氨基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的氨基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的... 【查看详情】

脂质纳米颗粒（LNP）是目前核酸药物中研究应用**多的递送系统之一。BioNTech、Moderna和CureVac三巨头的mRNA**疫苗均采用LNP递送技术。早在2018年，美国FDA批准了使用LNP技术递送的RNAi疗法Onpattro（patisiran）上市，就是将siRNA包裹在脂质纳米颗粒中，通过静脉输注将药物直接递送至肝脏... 【查看详情】

探讨蜂胶乙醇提取物(EEP)对核酸合成代谢的影响。方法:采用放射性同位素标记物体内掺入的方法测定3H-TdR3、H-UR两种标记物在小鼠脑组织、肝脏及心脏的掺入量。结果:EEP组肝脏及心脏3H-TdR掺入量***高于对照组(P0.05或P0.01),EEP组肝脏、心脏及脑组织3H-UR掺入量均***高于对照组(P0.01)。结论:EEP不... 【查看详情】

核酸是无数核苷酸相连形成的，脱氧核糖核酸DNA，是多数生物遗传信息载体，这类核酸是由母链解开螺旋分开成两条分链，然后按A-T,G-C，的配对，由酶一个一个将游离在细胞中核苷酸拼在分链上，形成子链，按这样的原则母链和子链是完全一样的。然后是核糖核酸RNA，分三种信使mRNA，这是由DNA解开螺旋，并由生物酶自主选择所需片段将DNA上的碱基顺... 【查看详情】

近日，根据全球比较大的市场研究公司Marketsandmarkets发布的报告，预计到2026年，寡核苷酸合成市场将从2021年的63亿美元增至141亿美元，复合年增长率为17.6%。2020年，亚太地区是寡核苷酸合成市场增长**快的地区。核酸分子非常容易被酶降解，要进入细胞内发挥作用，如何将其特异性的递送至细胞是核酸药物发挥作用的关键技... 【查看详情】

1957～1965年H.G.霍拉纳等人设计并合成了由1种、2种或 3种脱氧核苷酸组成的重复顺序的脱氧寡核苷酸片段，并以此为模板用DNA聚合酶和RNA聚合酶进一步复制和转录，得到了具有对应的互补顺序的长链人工信使核糖核酸(mRNA)，再用这种人工mRNA在无细胞体系中进行蛋白质合成。通过分析这样得到的多肽产物的氨基酸顺序和与模板中核苷酸顺序... 【查看详情】

研究不同浓度的**(As2O3)对恶性黑色素瘤B16细胞核酸合成抑制及诱导B16细胞凋亡的作用,探讨砷及其化合物***恶性黑色素瘤的作用机制,为其***恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据。方法:采用3HTdR和3HUdR掺入**细胞DNA和RNA的方法,观察不同浓度的As2O3对恶性黑色素瘤B16细胞核酸生物合成的抑制作用;用流式细胞术(... 【查看详情】

疏水作用层析 疏水作用层析是利用盐-水体系中样品分子的疏水基团和层析介质的疏水配基之间疏水力的不同而进行分离的一种层析方法。该法利用了蛋白的疏水性，蛋白经变性处理或处于高盐环境下疏水残基会暴露于蛋白表面，不同蛋白疏水残基与固定相的疏水性配体之间的作用强弱不同，依次用从高至低离子强度洗脱液可将疏水用作由弱至强的组分分离。 疏... 【查看详情】

亲和层析亲和层析基于目的蛋白与固相化的配基特异结合而滞留，其他杂蛋白会流过柱子。本方法存在的问题是：单抗非常昂贵，而且也需先纯化；单抗与目的蛋白结合力太强.要用苛刻的条件来洗脱，这会使目的蛋白失活并破坏单抗；混合物中的其他蛋白如蛋白酶也可能破坏抗体或与它们非特异结合；某些单抗也会在纯化过程中从树脂上解离下来混入产物中，也需要从... 【查看详情】