浙江微松冷链科技有限公司的 WS-T11SLPRO 产品乃是一部精密的仪器,能够自行存储数据,并拥有诸多特色。其具有低能耗的设计,能够长时间保持待机状态,而且还具备双腔构造,防水等级颇高,能够适应恶劣的环境。除此之外,它还配置了多种类别的传感器型号,检测范围***。借由软件,用户能够轻松达成参数设定、数据下载、数据分析以及数据导出等功能。...
查看详细 >>浙江微松冷链科技有限公司的 G-Aplus 系列外置四温度记录仪 WS-T41G-Aplus,乃是一款契合 GSP/GMP 规范,能在众多领域运用的外置温度记录仪。此产品具备四个通道的温度传感器,可探测的温度范围在-40℃到 100℃,温度精度处于±0.3 至±1℃之间。与此同时,该记录仪拥有实时时钟显示、联网自动同步等性能,且能借助短信...
查看详细 >>步入式恒温恒湿箱是一种重要的环境控制设备,它广泛应用于实验室、工业生产和其他需要精确控制环境条件的场所。这种设备通常具有大容量的内部空间,以便人员可以进入并进行实验或操作。步入式恒温恒湿箱采用先进的温度和湿度控制系统,可以根据实验需要设定并维持特定的温度和湿度水平。该设备还通常配备了温度和湿度传感器,以及相应的控制器和显示屏,用于监测和调...
查看详细 >>浙江微松冷链科技有限公司的 G-Aplus 系列温度记录仪 WS-T11G-Aplus 具有如下特色: 一、遵循 GSP/GMP 规范,乃是一款利用 4G 传输的网络型智能仪表。 二、其传感器的型号丰富多样,检测范围十分广。 三、能够外接声光报警器,达成高音量声光报警的目标。 四、采取 GPRS(4G)传输方式...
查看详细 >>冷库需在距验证过期前多长时间进行验证?冷库验证通常建议每年进行一次,以保证冷库的性能与稳定性一直处于可接受范围。然而,具体的验证周期也许会按照冷库的实际运用状况、规模及复杂性、相关法规与标准的要求等要素来决定。冷库需在距验证过期前多长时间进行验证呢?在验证过期前展开新一轮验证,一般建议提前2至3个月进行。如此便能预留充足的时间进行验证,并...
查看详细 >>WS-T11G-Xplus乃是浙江微松冷链科技有限公司所生产的一款网络型智能仪表,其具备如下特性:契合GSP/GMP规范,能够达成远程温湿度监测、实时定位、蓝牙打印、超限报警、开关门报警等功能。拥有较长时间的续航能力,高能锂电池的待机时间颇长。自身带有内存,离线数据能够自动补传,确保了数据的完整性。能够借由冷链汇云平台来实现记录仪参数的远...
查看详细 >>什么被称为符合GSP法规的温湿度记录仪?符合GSP法规的温湿度记录仪,指的是能够契合药品经营质量管理规范(GSP)要求的温湿度记录仪。GSP是一整套用于管控医药商品流通环节中所有可能引发质量事故的因素,从而预防质量事故出现的管理程序,也是药品经营企业统一的质量管理准则。依照GSP法规,温湿度记录仪需要达成以下条件:1.准确性与可靠性:温湿...
查看详细 >>通常情况下,医药冷链领域的从业人员实施验证时会按照下面流程展开:1. 温度记载与监测:借由专业的温度记录器具或传感器,对药品运输过程里的温度变动展开实时监测,并加以记录。2. 药品包装与标识:保证药品包装契合冷链运输的标准,并于包装上注明相关的温度需求和验证信息。3. 冷藏设备验证:对冷藏设备的性能以及温度控制能力加以验证,确保其可以稳定...
查看详细 >>温度与湿度监测系统涵盖温度与湿度记录仪、温度与湿度监测软件、管道电源、检测仪器与设备等,需按照系统的整体特性以及用户需求标准展开对照,实施设计确认(dq)、安装确认(iq)、运行确认(oq)以及性能确认(pq)。以此确保相关的设施、设备以及监控系统可以满足既定的设计标准与要求,安全且有效地正常运转与使用,保证冷冻药品于储存以及运输过程中的...
查看详细 >>浙江微松冷链科技有限公司的 WS-T11HPRO 乃是一款能够自动存储数据的高温温度记录仪呢,其内置的存储器确保了数据的安全性哟。它适用于各类需要进行高温测量的领域呢。另外呀,它还具备多种测量模式,能够满足不一样的测量需求呢。它的防水设计让它能够在恶劣环境里工作,适用于各种需要防水保护的场合哦。其体积小巧又轻便,便于携带,可以随时随地进行...
查看详细 >>相较于普通冷库,医药冷库的建设标准更高,其在设计、施工、设备装配以及调试等方面,都必须从严遵循国家GSP/GMP的规范。企业需按时对有关设施、设备以及监控系统展开验证,以明确它们满足要求,且定期验证的间隔不可超过一年。为了能更优地存储药品,企业应按照验证所明确的参数与条件,恰当地、合理地运用有关设施与设备。医药冷库的验证项目包括:1.对温...
查看详细 >>药品冷库验证的流程药品冷库验证指的是针对药品冷库的温度、湿度、洁净度等关键参数予以检测,以此来保障药品在储存期间的质量与安全性。药品冷库验证的流程如下:设定验证目标:明确药品冷库的验证目标,像是温度范围、湿度要求等。数据采集:装设温度、湿度等相关参数的监测仪器,针对冷库内部环境展开持续监测,并记录相关数据。数据分析:对采集来的数据加以分析...
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