医院消毒检测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，具备熟练的检测技能；选择合理的采样时间（消毒后、使用前）；遵循严格的无菌操作。医院消毒检测的项目：压力蒸汽灭菌器灭菌效果、紫外线灭菌灯照射强度、各类环境空气消毒效果、工作人员手消毒效果、各类环境物体表面（含工作台面、器械表面、公用电话、门把手等）消毒效果、使用中消毒剂菌落总数、致病菌与消...

  医院消毒检测压力蒸汽灭菌效果监测：生物指示剂是一种对特定的灭菌程序有确定和稳定的耐受性的特殊微生物制成品。或者将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品均可称之为生物指示剂。一般认为产芽胞细菌更适合作为生物指示剂的微生物。生物指示剂的使用使得消毒灭菌监测手段更加完善，灭菌效果更加直观、有效，安全性高更。目前已广泛应用于...

  生物安全柜检测应定期进行检测与保养，以保证其正常工作。工作中一旦发现安全柜工作异常，应立即停止工作，采取相应处理措施，并通知相关人员。工作完全后，关闭玻璃窗，保持风机继续运转10～15分钟，同时打开紫外灯，照射30分钟。安全柜应定期进行清洁消毒，柜内台面污染物可在工作完成且紫外灯消毒后用2%的84消毒液擦拭。柜体外表面则应每天用1%的84...

  生物安全柜检测：设备的维护保养：每次检验操作后用75%的酒精(其他杀菌剂视用户使用的材料而定)彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。切勿使用含有氯的杀菌剂，因为它可能对安全柜的不锈钢结构造成损坏。同时对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时，操作人员除了手放以外，身体的其他任何部位不能进入安全柜。长时...

  消毒产品检测结果要求消毒产品检验结果应符合《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条以及国家标准、卫生行业标准、技术规范和其他规范性文件的规定，对***类、第二类消毒产品检验结果还应符合《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）第五条至第十四条规定，具体要求如下：消毒产品中不得检出***、抗***药物和***；***类、第二类消毒产品的卫生质...

  消毒产品检测委托检验的，应按照《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条的规定，符合以下要求：生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂（车间）的委托，对产品微生物指标进行检验；生产企业无微生物检验条件的应委托通过实验室资质认定的检验机构对产品微生物指标进行检验；消毒剂、抗、抑菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱等...

  消毒产品检测产品投放市场前的要求每批产品投放市场前，生产企业应按《消毒管理办法》第十九条、《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条的规定进行卫生质量检验，合格后方可出厂。不同消毒产品卫生质量出厂检验项目应符合以下要求：消毒器械生产企业应对每个产品消毒作用因子强度进行检测；无特定消毒作用因子强度检测方法的消毒器械生产企业，应建立能保证该产品质...

  消毒产品检测消毒产品配方、使用原料卫生质量的监督检查：检查取得产品卫生许可批件的消毒剂所用原料名称、规格、等级及其原料所用量是否与批准时配方中的相符。检查无产品卫生许可批件的***类、第二类消毒产品所用原料名称、CAS号、原料商品名称、原料含量、等级及其原料所用量是否与该产品《卫生安全评价报告》附件1配方中的相符。检查食品消毒剂的原料是否...

  消毒产品检测中需要重新检测的消毒产品：实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的；消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应进行模拟现场试验；生物指示物应进行含菌量测定，化学指示物应进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行灭菌...

  集中空调检测冷却水、冷凝水中嗜肺军团菌检验方法与步骤：观察结果：军团菌生长缓慢，易被其它菌掩盖，需每天在体式镜上观察。军团菌的菌落颜色多样，通常呈白色、灰色、蓝色或紫色，也能显深褐色、灰绿色、深红色；菌落整齐，表面光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外灯下，有荧光。菌落验证：从每一个平皿上挑取2个可疑菌落，接种BCYE和L－半光氨酸缺失的BCYE琼...

  洁净厂房检测包含车间洁净区厂房环境监测，车间洁净区检测，洁净厂房环境监测，洁净区空气检测，洁净区沉降菌、静压差等，都需要找CMA资质认证的净化洁净检测单位机构，严格对车间洁净区厂房环境检测，出具CMA检验报告，这样的检测机构需要具备相关检测资质能力，其出具的厂房车间洁净区环境检测报告能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，...

  消毒产品检测中消字号产品备案：消字号需要在卫生厅进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查询,查询成功即为合法消字号产品。备案流程:确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品。确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和***成分。根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据)。准备样品送检(消字号检测周期一般为3-4...