新闻中心
  • 北京AAV整合位点企业

    免疫细胞zhiliao产品的剂量描述,很多免疫细胞zhiliao产品的细胞组成并非均一,往往包含多种类型的细胞,起主要zhiliao作用的可能是其中一种细胞类型,但不良反应可能受同一产品中其它类型细胞的影响。在描述免疫细胞zhiliao产品的剂量时,需要考虑产品的特定属性,例如细胞类型和来源(自体与同种异体来源等)、转导效率、单个细胞的载...

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    10 2024-06
  • 北京脱靶检测安评

    如何检测脱靶效应?在gRNA修饰中,截短的sgRNA是一种减少脱靶效应的简单方法,并且基于RNP的递送在大多数情况下适用于获得更高的目标活性。此外,选择合适的Cas变体对于减少脱靶效应也至关重要。但选择合适的脱靶检测工具,也是重中之重。脱靶预测结合PCR检测法,利用脱靶预测软件预测潜在的脱靶位点,PCR扩增预测的脱靶位点,利用直接测序或酶...

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    10 2024-06
  • 上海 LV载体拷贝数技术

    质粒的接合转移与穿梭质粒质粒的接合转移:是细菌遗传物质转移的一个重要方式。在质粒转移过程中,供体菌和受体菌通过结合作用紧密接触,质粒从供体细胞向受体转移,同时进行质粒复制。按能否自主转移,可以将天然存在的质粒分为转移型质粒和非转移型质粒两大类。这里要注意的是,获得质粒的细菌可随之而获得一些生物学特性,如耐药性或产生细菌素的能力等。从环境友...

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    10 2024-06
  • 南通整合位点企业

    全基因组测序是对重组细胞的基因组DNA进行深度测序,技术成熟简单这里不做介绍了,我们分享一下LM-PCR结合二代测序的检测方法。LM-PCR全称连接介导的PCR。将含有慢病毒插入的基因组进行随机打断并连接接头,然后通过两轮PCR富集含有慢病毒LTR-宿主区域的嵌合序列。此扩增产物进行二代测序即可以分析确定载体在宿主基因组上的整合位点。LM...

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    10 2024-06
  • 台州定量脱靶检测政策

    围绕大家关心的CRISPR基因编辑安全性问题,我们首先对CRISPR脱靶位点检测技术进行一次大盘点,在sgRNA设计阶段需要如何做才能够尽可能地避免脱靶现象的发生。较简单的脱靶位点检测方法是全基因组测序(WGS),但在实际使用中,即使测序深度达到100X,也很难发现一些低频率的脱靶位点,同时测序成本却非常高。为弥补WGS的这些缺陷,常见的...

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    10 2024-06
  • 上海插入位点整合位点方法

    随着该领域的成熟和对风险的更好理解,监管机构持续精简重复和繁琐的监督工作。需要建立监管框架以减少这些障碍并确保患者安全,同时促进这些复杂和创新产品的快速开发。细胞和基因疗法被 FDA 视为创新疗法。出于监管目的,它们可能更像是一种药物或血液制品。需要建立一个能够同时处理这两种情况的质量体系。通常需要获得国家许可以支持这两种产品的全球分销。...

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    09 2024-06
  • 北京crispr脱靶检测安评

    对于CAR修饰的免疫细胞,应采用多种体外方法评估其胞外抗原识别区的脱靶风险。TCR修饰免疫细胞的脱靶毒性可通过评估TCR与人体自身抗原肽的交叉识别能力来评估。首先,应采用体外试验测定TCR修饰的免疫细胞与人自身抗原肽-HLA(与递呈靶抗原肽的HLA等位基因相同)复合物的亲和力,并说明抗原肽的选择依据及选择范围。此外,还应研究其他相关或不相...

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    09 2024-06
  • 南通慢病毒整合位点安评

    遗传物质整合到宿主基因组中、患者长期处于免疫抑制状态诱发(恶性)形成;建议研究病毒整合至目标细胞的典型特征,包括优势插入位点、插入拷贝数、优势克隆异常生长等。关注基因附近是否存在优先整合情况及潜在的致风险。致瘤性的风险:考虑产品特征,所使用整合性载体(如逆转录病毒或转座子等)将外源基因插入到基因组中可能会插入到原基因附近jihuo该基因导...

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    09 2024-06
  • 深圳载体拷贝数报告

    利用ddPCR检测溶液中空载体的浓度和整合到T细胞群中的CAR和TCR载体的平均数量。ddPCR检测到的平均每个细胞的载体拷贝数与流式细胞术检测到的细胞转导比例呈线性关系。使用ddPCR与Real-time PCR的定量精度比较表明,ddPCR明显更精确,测量的差异减少了7倍,文中通过一些数据的比较说明了ddPCR具有更高的准确性和稳定性...

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    09 2024-06
  • 武汉crispr/cas9脱靶检测企业

    目前鼓润已掌握了该项技术,简述如下:1、CRISPR与dsODNtag整合的实验技术及高通量测序建库流程将靶向于目标基因组位点的CRISPR质粒与dsODNtag以核电转的方式同时转染入真核细胞,CRISPR造成基因组双链断裂后,dsODNtag将整合入断点处,作为后续分析在靶与脱靶情况的标记。转染后3天收集细胞的DNA进行高通量建库。2...

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    09 2024-06
  • 基因编辑技术脱靶检测方法

    采用基因编辑技术制备的细胞产品。对于采用基因编辑技术制备的基因修饰细胞产品,应进行体外在靶和脱靶活性评估,以确认修饰酶或向导RNA对靶基因序列的特异性。在评估基因编辑的脱靶风险时,应说明所选择的评价策略的合理性和敏感性。虽然采用计算机分析预测基因编辑的潜在脱靶位点,并对潜在脱靶位点进行深度测序分析,可用于评估基因编辑的脱靶风险;但选择的评...

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    08 2024-06
  • 苏州育种脱靶检测评估

    细胞经基因修饰后会改变其生物学特性,同时也会带来新的安全性风险,如基因编辑脱靶风险、载体插入突变风险、载体重组风险、表达的转基因产物的风险等。细胞经基因修饰后会改变其生物学特性,同时也会带来新的安全性风险,如基因编辑脱靶风险、载体插入突变风险、载体重组风险、表达的转基因产物的风险等。基于基因修饰细胞的产品种类繁多、各有特点,除上述一般技术...

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    08 2024-06
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