大肠杆菌DNA聚合酶I的生物学角色与实验价值大肠杆菌DNA聚合酶I（PolI）由Kornberg于1956年初次纯化，虽非复制主酶，但其多功能性对细菌生存和分子生物学研究至关重要。生物学功能：（1）冈崎片段处理：利用5'→3'外切活性切除RNA引物，同时5'→3'聚合活性填补缺口，为连接酶创造连接位点；（2）DNA修复：参与碱... 【查看详情】

在追求品质和严格卫生标准的现在，清洁验证棉签成为了关键的工具。每一支清洁验证棉签都像是一位忠实的卫士，精心守护着生产环境的纯净。它由高质量的材料制成，确保了出色的吸附性能，能够捕捉微小的污染物。无论是在制药车间、电子工厂还是食品加工场所，其精细的纤维能够深入到难以触及的角落，为清洁效果提供可靠的验证。以制药行业为例，哪怕是一粒微... 【查看详情】

DNA聚合酶的工作效率对于细胞的生存和繁衍至关重要。在快速分裂的细胞中，如胚胎细胞，DNA聚合酶必须以极高的速度和准确性进行工作，以满足细胞快速增殖的需求。而在相对稳定的成年细胞中，虽然复制需求降低，但它仍需时刻保持警惕，准备应对可能出现的DNA损伤和修复任务。这种根据细胞状态和需求灵活调整工作模式的能力，展现了生命体系的精妙... 【查看详情】

血液采集卡的生产过程有着严格的质量把控，从挑选滤纸原材料，到进行涂层工艺处理，每一个环节都经过精心打磨。生产厂家致力于确保卡片没有任何杂质和化学物质残留，只有这样，才能保证采集到的血液样本纯净无污染，为后续的检测结果提供可靠保障。在实际使用环节，医护人员或者操作人员必须严格按照规范流程操作。在**之前，一定要对**部位进行彻底的清... 【查看详情】

海绵头棉签无尘布头棉签具有擦拭不掉屑、不掉尘、耐磨性强，主要应用在电子光电产品、激光及相关产品、半导体、硬盘、磁盘的清洁，精密仪器等领域。海绵头棉签具有较强的吸附性、吸油、吸墨效果比较好，主要应用于写真机、传真机、打印机、喷绘机喷头的清洁。所以，大家在选购无尘棉签的时候，可以参照无尘布棉签和海绵棉签这两种棉签的属性，来选择适合自己的产品。... 【查看详情】

Ham’sF-12营养混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）是由Ham在1969年以Ham’sF-10营养混合物为基础设计而成的，初用于CHO细胞的无血清培养。Ham’sF-12常作为无血清培养的基础培养液，在低血清含量下时，特别适合单细胞培养和克隆化培养，添加血清后也广泛应用于细胞和原代细胞的培养，如大鼠... 【查看详情】

擦拭时，将棉签头按在取样表面上，用力使其弯曲与擦拭表面成45°，平稳而缓慢地擦拭取样表面，在向前移动的同时，将其从一边移到另一边，擦拭过程应覆盖整个表面。翻转棉签，让棉签的另一面也进行擦拭，但与前次擦拭移动方向垂直，每支棉签分别擦拭取样25cm?，取样位置应避免与微生物取样点重复）。擦拭完成后，将每个取样点的棉签头剪下集中放入同一支样品接... 【查看详情】

什么是TOC？总有机碳是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。水中有机物的种类很多，目前还不能全部进行分离鉴定。常以“TOC”表示。TOC是一个快速检定的综合指标，它以碳的数量表示水中含有机物的总量。但由于它不能反映水中有机物的种类和组成，因而不能反映总量相同的总有机碳所造成的不同污染后果。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部... 【查看详情】

1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基，使用碳酸氢盐缓冲系统，与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基常初是为淋巴细胞培养专门设计的，现在已广泛应用于各种正常细胞和ai细胞的培养，包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、... 【查看详情】

RPMI-1640细胞培养基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）开发出来的，RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基，使用碳酸氢盐缓... 【查看详情】

大肠杆菌DNA聚合酶I的生物学角色与实验价值大肠杆菌DNA聚合酶I（PolI）由Kornberg于1956年初次纯化，虽非复制主酶，但其多功能性对细菌生存和分子生物学研究至关重要。生物学功能：（1）冈崎片段处理：利用5'→3'外切活性切除RNA引物，同时5'→3'聚合活性填补缺口，为连接酶创造连接位点；（2）DNA修复：参与碱... 【查看详情】

DNA聚合酶的方向是什么？DNA聚合酶的合成方向是从引物的3'端向5'端。这意味着DNA聚合酶只能在引物的3'端添加脱氧核苷酸，沿着模板链的5'→3'方向合成新的DNA链。这种方向性是由DNA聚合酶的酶活性决定的，它只能催化3'-OH末端与脱氧核苷酸的5'-磷酸基团之间的磷酸二酯键的形成。因此，在DNA复制过程中，DNA聚合酶... 【查看详情】